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152626-78-3

中文名稱 5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名稱 5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
CAS 152626-78-3
分子式 C8H7BrN2O
分子量 227.06
MOL 文件 152626-78-3.mol
更新日期 2025/07/15 10:29:18
152626-78-3 結(jié)構(gòu)式 152626-78-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
5-溴-6-甲氧基吲唑
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
6-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
英文別名
5-Bromo-6-methoxy indazole
5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 5-bromo-6-methoxy-
所屬類別
有機(jī)原料:雜環(huán)化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點363.4±22.0 °C(Predicted)
密度1.678±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)13.03±0.40(Predicted)
形態(tài)solid

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼22
WGK Germany3
海關(guān)編碼2933998090

制備方法

方法1
5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde

473417-48-0

5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑

152626-78-3

步驟2:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑(化合物A33)的合成。將5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛(9g,38.6mmol)、鄰羥基胺鹽酸鹽(3.23g,38.6mmol)和碳酸鉀(5.87g,42.5mmol)溶于1,2-二甲氧基乙烷(90mL)中。將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌1小時。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,過濾除去固體物質(zhì),濾液減壓濃縮。向濃縮物中加入二甲基乙酰胺(90mL)和一水合肼(18mL),將混合物在150℃下攪拌過夜。反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至室溫,向反應(yīng)混合物中加入水,水層用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層,依次用水和飽和氯化鈉水溶液洗滌,無水硫酸鎂干燥。減壓蒸發(fā)溶劑,得到黃色糊狀物化合物A33(8.26g,收率:94%)。ESI-MS m/z:227,229 [M + H]+;1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):3.96(s,3H),6.92(s,1H),7.94(d,J=1.1Hz,2H)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: EP2308880, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47

5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22XW02152626783035-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-31G89元
2025/05/22XW02152626783025-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-3250MG46元
2025/05/22XW02152626783015-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-3100MG34元
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