152121-47-6
中文名稱
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
英文名稱
SB 203580
CAS
152121-47-6
分子式
C21H16FN3OS
MDL 編號
MFCD00922198
分子量
377.43
MOL 文件
152121-47-6.mol
更新日期
2025/08/03 14:42:52
152121-47-6 結構式
基本信息
中文別名
SB-203580抑制劑4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?；交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基亞磺酰)苯基)-1H-咪唑-5-基)吡啶
4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶
4-(4-(4-氟苯基)-2-(4-(甲基苯亞磺?；?-苯基)-1H-咪唑基-5-基)吡啶
英文別名
SB 203580 所屬類別
生物化工：p38 MAPK 抑制劑物理化學性質
熔點144-146
沸點615.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.4
儲存條件−20°C
儲存條件-20°C
溶解度DMSO: 50 mg/mL
溶解度在DMSO中的溶解度為50 毫克/毫升
酸度系數(shù)(pKa)9.60±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
顏色white to off-white
穩(wěn)定性-200℃
InChIInChI=1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
InChIKeyCDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C(F)C=C2)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫152121-47-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | HY-10256 | 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?；交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 Adezmapimod | 152121-47-6 | 5 mg | 375元 |
| 2025/05/22 | HY-10256 | 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺?；交?-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 Adezmapimod | 152121-47-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 412元 |
| 2025/05/22 | HY-10256 | 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亞磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 Adezmapimod | 152121-47-6 | 10mg | 600元 |
常見問題列表
生物活性
SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一種p38 MAPK抑制劑，在THP-1細胞中IC50為0.3-0.5 μM，對SAPK3(106T)和SAPK4(106T)選擇性低10倍，且阻斷PKB磷酸化，IC50為3-5 μM。SB203580 可誘導線粒體自噬和細胞自噬。靶點
| Target | Value |
|
p38 MAPK
(THP-1 cells) | 0.3 μM-0.5 μM |
|
PKB
(THP-1 cells) | 3 μM-5 μM |
體外研究
SB203580作用于人類T細胞,鼠CT6 T細胞, 或BAF F7 B細胞，抑制IL-2誘導的增殖，IC50為3-5 μM。SB203580也抑制IL-2誘導的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性，IC50為3-10 μM，這種抑制存在劑量依賴性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激，IC50 為0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性時，IC50為3-10 μM。SB203580 高濃度時激活ERK通路,隨后增強NF-κB轉錄活性。SB203580作用于人類肝癌細胞(HCC)，誘導自體吞噬。
體內(nèi)研究
SB203580作用于缺血性損傷，保護豬的心肌層。 SB203580有效保護攜帶系統(tǒng)性紅斑狼瘡的MRL/lpr鼠和治療疾病。