13115-43-0

1439399-45-7

1439399-58-2

在250mL三頸圓底燒瓶中，將N-[6-[4-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)丁基]-3-噠嗪基]-3-(三氟甲氧基)苯乙酰胺（5.5g，12.3mmol，1.0當量）溶解于N，N-二甲基乙酰胺（44mL，8.0體積比）。加入吡啶-2-乙酸（2.56g，14.8mmol，1.2當量）。通過加料漏斗以5mL/min的速率滴加丙基膦酸酐（50%乙酸乙酯溶液，11.0g，17.3mmol，1.41當量）。滴加過程中，反應液內部溫度從20.1°C升至26.1°C。反應通常在4小時后完成（通過LC/MS監(jiān)測）。反應完成后，將反應液冷卻至0℃，并用甲基乙基酮（50mL）稀釋。加入水（50mL），用2.5N氫氧化鈉水溶液（28mL）調節(jié)pH至6。通過抽濾收集黃色沉淀，并用異丙醇和水（1:1，50mL）洗滌。將固體轉移至100mL圓底燒瓶中，在異丙醇和水（9:1，50mL）中漿化。將漿液加熱至65.1℃保持8小時，隨后在16小時內冷卻至室溫。通過抽濾收集灰白色沉淀，并用異丙醇（10mL）洗滌。將產(chǎn)物在高真空下干燥至恒重，得到2-(吡啶-2-基)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酰胺)噠嗪-3-基)丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺（CB-839），產(chǎn)量5.27g（76%）。1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ12.67（s，1H），11.32（s，1H），8.53-8.49（m，1H），8.22-8.19（d，J=9.12Hz，1H），7.78-7.76（t，1H），7.58-7.26（m，7H），4.01（s，2H），3.87（s，2H），3.01（bs，2H），2.90（bs，2H），1.73（bs，4H）。CB-839游離堿的XRD圖譜（形式B）如圖2所示，其特征峰位于2θ值為3.64; 7.32; 7.92; 8.53; 9.30; 9.38; 11.02; 11.98; 14.70; 15.54; 15.87; 16.50; 16.59; 18.06; 18.39; 19.10; 20.06; 20.12; 20.61; 21.37; 21.89; 22.41; 22.74; 23.72; 24.10; 24.65; 25.14; 25.78; 26.49; 27.32; 27.55; 28.26; 29.88; 31.20; 31.80; 31.52; 32.80; 34.30; 35.20; 36.41; 38.53; 40.08; 40.94;和43.86。

參考文獻：

[1] Patent: WO2016/22969, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 42

CB-839表現(xiàn)出時間依賴性和緩慢可逆的動力學特性。與rHu-GAC預培養(yǎng)1小時后，CB-839抑制谷氨酰胺酶的IC50值<50 nmol/L，至少比BPTES低13倍。CB-839對三陰性乳腺癌(TNBC)細胞系，HCC-1806，具有抗增殖活性，而對雌激素受體陽性細胞系，T47D，沒有抗增殖活性。