14235-81-5

基本信息
4-AMINOPHENYLACETYLENE
4-ETHYNYLANILINE
4-ETHYNYLPHENYLAMINE
P-ETHYNYLANILINE
4-ethenylbenzenamine
4-Ethynyl aniline (4-aminophenylacetylene)
4-ETHYNYLANILINE 97%
Benzenamine, 4-ethynyl- (9CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![4[(三甲基硅基)乙炔基]苯胺](/CAS/GIF/75867-39-9.gif)
75867-39-9

14235-81-5
以4-[(三甲基硅基)乙炔基]苯胺為原料合成4-乙炔基苯胺的一般步驟:向攪拌的氫氧化鉀(1.34 g,23.8 mmol)的甲醇(6 mL)溶液中緩慢加入4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺(1.10 g,5.86 mmol)的四氫呋喃(5 mL)溶液。將反應(yīng)混合物加熱回流過夜。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,過濾以除去不溶性雜質(zhì)。濾液在減壓下濃縮以去除溶劑。將殘余物溶解于二氯甲烷(50 mL)中,過濾后使用無水硫酸鎂干燥。干燥后的溶液在減壓下濃縮,得到黃色固體產(chǎn)物,收率為98%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過核磁共振氫譜(1H NMR)和碳譜(13C NMR)確認(rèn):1H NMR (400 MHz, CDCl3, Me4Si): δ 7.32 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 6.61 (d, J = 2.4 Hz, 2H), 3.83 (s, 2H), 2.98 (s, 1H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3): δ 147.0, 133.5, 114.6, 111.3, 84.4, 77.4, 77.1, 76.7, 74.9。
參考文獻(xiàn):
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 18, p. 4947 - 4963
[2] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 95, p. 92845 - 92851
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 37, p. 7096 - 7100
[4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 80, p. 9197 - 9199
[5] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 338 - 341
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Ethynylaniline,>98.0%(LC)(14235-81-5)