13726-67-5

基本信息
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸
BOC-L-天門冬氨酸
N-BOC-L-天冬氨酸
N-叔丁氧羰基-D-天冬氨酸
N-BOC-L-天冬氨酸, 98+%
BOC-ASP-OH
BOC-L-ASPARTIC ACID
BOC-L-ASPARTIC ACID-OH
BOC-L-ASP-OH
N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-N-ASPARTIC ACID
N-BOC-L-ASPARTIC ACID
N-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPATIC ACID
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID
N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID
N-T-BOC-L-ASPARTIC ACID CRYSTALLINE
BOC-L-Aspatic
N-BOC-1-ASPARTICACID
BOC-ASP
BOC-L-ASPARTICACID(BOC-L-ASP-OH)
Boc-L-Aspatic Acid
BOC-L-ASP
N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid
N-Boc-L-aspartic acid, 98+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

56-84-8

24424-99-5

13726-67-5
一般步驟:在500 mL單頸圓底燒瓶中,將L-天門冬氨酸(4 g,30 mmol)、1,4-二惡烷(120 mL)和去離子水(60 mL)混合,形成異質(zhì)溶液。在持續(xù)攪拌下,逐滴加入1 M氫氧化鈉水溶液,直至溶液變?yōu)榫鶆蚯页吻澹砻鱈-天門冬氨酸完全溶解。隨后,將反應(yīng)混合物置于冰浴中冷卻,緩慢滴加溶解于1,4-二惡烷(20 mL)中的二碳酸二叔丁酯(7.2 g,33 mmol)。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器部分蒸發(fā)溶劑,直至最終體積約為30 mL。然后,加入乙酸乙酯(20 mL),并在冰浴冷卻條件下,用硫酸氫鉀水溶液將水層酸化至pH 2。將混合液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙酸乙酯(每次等量,共3次)萃取產(chǎn)物。合并有機(jī)層,用無水硫酸鈉干燥。隨后,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)溶劑,并進(jìn)一步在真空條件下干燥過夜,得到BOC-L-天冬氨酸,為白色固體(6 g,收率85%)。1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)數(shù)據(jù):δ 1.38(s,9H),2.51-2.55(m,1H),2.65-2.69(m,1H),4.24-4.28(m,1H),7.05-7.07(d,1H,J = 12 Hz),12.5(s,2H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16084 - 16097
[2] Patent: US2017/168042, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0203-0204
[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 15, p. 4716 - 4722
[4] Patent: EP1647283, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Chemistry Letters, 1988, # 10, p. 1643 - 1646
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | L08498 | N-Boc-L-天冬氨酸, 98+% N-Boc-L-aspartic acid, 98% | 13726-67-5 | 1g | 186元 |
2025/05/22 | L08498 | N-Boc-L-天冬氨酸, 98+% N-Boc-L-aspartic acid, 98% | 13726-67-5 | 5g | 490元 |
2025/05/22 | XW137266751 | BOC-L-天冬氨酸 n-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspartic acid;(2s)-2-(tert-butoxycarbonylamino)succinic acid;n-boc-l-aspartic acid;boc-asp-oh | 13726-67-5 | 5G | 31元 |