132606-40-7
132606-40-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-溴-6-氯-2-甲基砒啶
3-BROMO-6-CHLORO-2-PICOLINE
5-BROMO-2-CHLORO-6-METHYLPYRIDINE
5-BROMO-2-CHLORO-6-PICOLINE
2-Chloro-5-Bromo-6-Picoline
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
42753-71-9
132606-40-7
以2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶為原料合成5-溴-2-氯-6-甲基吡啶的一般步驟：向2L三頸圓底燒瓶中加入二氯甲烷（900mL），隨后加入2-氨基-6-甲基-5-溴吡啶（74.23g，0.39mol）、吡啶鹽酸鹽（139g，1.2mol）、亞硝酸鈉（83.26g，1.2mol）和氯化亞銅（3.76g，相對(duì)于原料為5％w/w）。將反應(yīng)混合物在冰水浴中冷卻至0-10℃。緩慢滴加鹽酸（4.5mL，6％v/w與原料），并在0-10℃下攪拌30分鐘。移除冷卻浴，將混合物在室溫下繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，用飽和碳酸氫鈉水溶液（400mL）淬滅反應(yīng)，分離有機(jī)層和水層，水層用二氯甲烷（100mL）萃取。合并有機(jī)層，濃縮至干。向殘余物中加入己烷（750mL）并攪拌。過(guò)濾收集固體，用己烷洗滌，將濾液濃縮至干，得到淺黃色結(jié)晶狀純產(chǎn)物5-溴-2-氯-6-甲基吡啶（61g，收率70%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/22371, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 2, p. 273 - 276
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 4, p. 569 - 574
[4] Patent: US2005/192310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2011/28395, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H64333 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 5-Bromo-2-chloro-6-methylpyridine, 98% | 132606-40-7 | 5g | 316元 |
| 2025/05/22 | H64333 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 5-Bromo-2-chloro-6-methylpyridine, 98% | 132606-40-7 | 25g | 1361元 |
| 2025/05/22 | XW0213260640704 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 100G | 487元 |