119768-44-4
119768-44-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇
(R)-叔-丁基 (2-羥基丙基)氨基甲酯
N-叔丁氧羰基-(R)-1-氨基-2-丙醇
(R)-1-(叔丁氧羰基-氨基)-2-丙醇
(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇,98%
BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
BOC-(R)-(-)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-T-BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-Boc-(R)-2-hydroxypropanamine
(R)-1-(Boc-amino)-2-propanol, 98%
(R)-tert-Butyl 2-hydroxypropylcarbaMate
tert-butyl (R)-2-hydroxypropylcarbamate
tert-butyl [(2R)-2-hydroxypropyl]carbamate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
78-96-6
95656-86-3
步驟1：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1-氨基-2-丙醇（化合物42.1；3.53 g，47.0 mmol）和三乙胺（25 mL）溶于甲醇（35 mL）中。隨后，緩慢滴加二碳酸二叔丁酯（10.3 g，47.0 mmol）的甲醇（15 mL）溶液。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，濃縮混合物，殘余物在高真空下干燥，得到8.23 g（定量產(chǎn)率）透明油狀產(chǎn)物。將該油狀產(chǎn)物溶于四氫呋喃（100 mL）中，加入三乙胺（13.1 mL，94.0 mmol）。在0℃下，向此溶液中滴加甲磺酰氯（3.82 mL，49.3 mmol）。反應(yīng)1小時(shí)后，用乙酸乙酯稀釋混合物，依次用1M鹽酸水溶液、碳酸氫鈉水溶液和鹽水洗滌。有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，濃縮后得到10.5 g（88%產(chǎn)率）透明油狀物（化合物42.2），該產(chǎn)物在靜置后固化。電噴霧質(zhì)譜（ES(+)MS）顯示m/e = 254（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: US2006/35908, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[3] Patent: US2015/197493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0744; 0745; 0746
[4] Patent: WO2014/173928, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | H27296 | (R)-1-(Boc-氨基)-2-丙醇,98% (R)-1-(Boc-amino)-2-propanol, 98% | 119768-44-4 | 1g | 2514元 |
| 2025/05/22 | H27296 | (R)-1-(Boc-氨基)-2-丙醇,98% (R)-1-(Boc-amino)-2-propanol, 98% | 119768-44-4 | 5g | 3333元 |
| 2025/05/22 | XW0211976844405 | (R)-(2-羥丙基)氨基甲酸叔丁酯 | 119768-44-4 | 100G | 896元 |