110859-47-7
110859-47-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(4-BENZYLMORPHOLIN-2-YL) METHANAMINE
(4-BENZYLMORPHOLIN-2-YL)METHYLAMINE
BUTTPARK 85\12-11
C-(4-BENZYL-MORPHOLIN-2-YL)-METHYLAMINE
(4-Benzyl-1,4-oxazinan-2-yl)methylamine 90%
(4-Benzyl-1,4-oxazinan-2-yl)methylamine90%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![2-[[4-(芐基)-2-嗎啉基]甲基]-1H-異吲哚-1,3(2H)-二酮](/CAS/GIF/110859-48-8.gif)
110859-48-8
110859-47-7
以2-[[4-(芐基)-2-嗎啉基]甲基]-1H-異吲哚-1,3(2H)-二酮為原料合成(4-芐基-2-嗎啉基)甲胺的一般步驟：向50 mL單頸圓底燒瓶中加入2-(4-芐基嗎啉-2-基)甲基鄰苯二甲酰亞胺（1.3 g，3.87 mmol）和水合肼（0.38 g，7.6 mmol），并加入乙醇（13 mL）。將混合物加熱至80℃，然后攪拌4小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)，將所得溶液冷卻至室溫，過濾以分離無機(jī)物。將濾液在真空下濃縮，加入10%氫氧化鈉溶液（10 mL），并用二氯甲烷（20 mL）萃取兩次。合并所有萃取的有機(jī)層，用無水硫酸鎂干燥并過濾。將濾液在真空下濃縮，得到固體產(chǎn)物。將生成的固體在60℃烘箱中干燥，得到(4-芐基嗎啉-2-基)甲胺（550 mg，產(chǎn)率69%）。將干燥的產(chǎn)物直接用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 5, p. 1406 - 1413
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 10, p. 1356 - 1363
[3] Patent: WO2012/128582, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 110
[4] Patent: WO2007/71936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 86