急性毒性
経口
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
経皮
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:ガス
GHSの定義における固體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
ラットの経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422;GLP)において、親動(dòng)物が一般毒性として、80 mg/kg/day以上で摂餌量の低下および體重増加抑制、300 mg/kgで腎尿細(xì)管上皮再生の有意な増加を示した一方、生殖毒性として、300 mg/kg で妊娠期間の有意な延長(zhǎng)に加え、黃體數(shù),著床數(shù),総出産児數(shù),哺育0日および哺育4日の生存児數(shù)に有意な低値が認(rèn)められた(経産省生殖試験 (Access on Dec. 2012))ことから、區(qū)分2とした。GHS分類(lèi):區(qū)分2
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットの強(qiáng)制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG 422;GLP:用量:0、20、80、300 mg/kg/day )において、ガイダンス値範(fàn)囲を超える高用量群の300 mg/kg/day(90日換算:約150 mg/kg/day)で、摂餌量の低値、尿量の増加,雄に蛋白排泄量および尿比重の低下、血液生化學(xué)検査では,雄に総ビリルビン,カリウムおよび総コレステロールの高値,雌にALT の高値が認(rèn)められ、病理組織學(xué)的所見(jiàn)として,雄雌の腎尿細(xì)管上皮の再生が有意に増加し、また,雄で軽度な皮質(zhì)の炎癥性細(xì)胞浸潤(rùn)の増加も認(rèn)められ、尿細(xì)管上皮の再生に関連した変化と考えられ,被験物質(zhì)投與による軽度な腎障害性変化の発現(xiàn)が示唆されたと報(bào)告されている(経産省生殖試験 (Access on Dec. 2012))。しかし、ガイダンス値範(fàn)囲內(nèi)の中用量群の80 mg/kg/day(90日換算:約40 mg/kg/day)では、體重増加抑制と血液生化學(xué)検査で雄にトリグリセリドの低値が報(bào)告されているのみで、高用量群で認(rèn)められた影響のガイダンス値の境界値(100 mg/kg/day)での発現(xiàn)は不明であり、データ不足のため「分類(lèi)できない」とした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない