急性毒性
経口
ラットのLD50値が3件(4240 mg/kg、4595 mg/kg、4825 mg/kg (IUCLID (2000))報(bào)告されている。 なお、國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn)では區(qū)分5である。GHS分類(lèi):區(qū)分外
経皮
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
データ不足。なお、ラットに飽和蒸気圧濃度(7.10 mg/L)で7時(shí)間のばく露(4時(shí)間換算値:9.39 mg/L)により死亡なし。(IUCLID (2000))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データ不足。なお、ラットに飽和蒸気圧濃度(7.10 mg/L)で7時(shí)間のばく露(4時(shí)間換算値:9.39 mg/L)により死亡なし(IUCLID (2000))との報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 404; GLP)において、刺激性なし。(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外 ウサギを用いた試験(OECD TG 404; GLP)において、刺激性なし(not irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ?を用いた試験(OECD TG 405; GLP)で刺激性あり(irritating)との結(jié)果(IUCLID (2000))がある。GHS分類(lèi):區(qū)分2
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
皮膚感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivo試験のデータが無(wú)く分類(lèi)できない。なお、in vitro試験ではエームス試験およびV79細(xì)胞を使用した染色體異常試験でいずれも陰性(IUCLID (2000))が報(bào)告されている。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
生殖毒性
妊娠ラットの器官形成期に経口投與した試験(OECD TG 414; GLP)において、死亡(例數(shù)不明)、臨床癥狀、摂餌量および體重増加の抑制など親動(dòng)物に毒性が現(xiàn)れた高用量(1250 mg/kg)で、胚吸収、骨格と內(nèi)臓の奇形など胎児毒性が認(rèn)められた(IUCLID (2000))。予備試験の1000 mg/kgで弱い催奇形性に加え母體と胎児に対し毒性を示したが、本試験でも1250 mg/kgで胸脊椎骨および肋骨周?chē)欷萎惓¥?例、橫隔膜ヘルニアが1例が認(rèn)められた(IUCLID (2000))と報(bào)告されている。以上より、母動(dòng)物の毒性が示された用量で胎児に催奇形性など発生に及ぼす影響が認(rèn)められる。GHS分類(lèi):區(qū)分2 妊娠ラットの器官形成期に経口投與した試験(OECD TG 414; GLP)において、死亡(例數(shù)不明)、臨床癥狀、摂餌量および體重増加の抑制など親動(dòng)物に毒性が現(xiàn)れた高用量(1250 mg/kg)で、胚吸収、骨格と內(nèi)臓の奇形など胎児毒性が認(rèn)められた(IUCLID (2000))。予備試験の1000 mg/kgで弱い催奇形性に加え母體と胎児に対し毒性を示したが、本試験でも1250 mg/kgで胸脊椎骨および肋骨周?chē)欷萎惓¥?例、橫隔膜ヘルニアが1例が認(rèn)められた(IUCLID (2000))と報(bào)告されている。以
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データ不足である。なお、ラットの28日間反復(fù)経口投與試験(OECD TG 407; GLP)において、最高用量の1000 mg/kg/dayで雌雄とも血清中のリン酸塩増加、蛋白値の低下、尿沈渣中での赤血球出現(xiàn)がいずれも軽度ながら認(rèn)められた(IUCLID (2000))と報(bào)告されている。これらの結(jié)果については毒性學(xué)的意義が不明であり、試験物質(zhì)ばく露の影響も否定できないとも述べられ(IUCLID (2000))、明確に結(jié)論されていない。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない データ不足である。なお、ラットの28日間反復(fù)経口投與試験(OECD TG 407; GLP)において、最高用量の1000 mg/kg/dayで雌雄とも血清中のリン酸塩増加、蛋白値の低下、尿沈渣中での赤血球出現(xiàn)がいずれも経度ながら認(rèn)められた(IUCLID (2000))と報(bào)告されている。これらの結(jié)果については毒性學(xué)的意義が不明であり、試験物質(zhì)ばく露の影響も否定できないとも述べられ(IUCLID (2000))、明確に結(jié)論されていない。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない