11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - メス - 500 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 423)
LC50 吸入 - ラット - オス - 5 min - 8.3 mg/l
備考: (ECHA)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 402)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 404)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結(jié)果: 眼に対する不可逆的影響
(OECD 試験ガイドライン 405)
備考: (無水物)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
結(jié)果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結(jié)果: 陰性
備考: (無水物)
試験タイプ: in vitro哺乳動物細(xì)胞遺伝子変異試験
テストシステム: マウスリンパ腫細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結(jié)果: 陰性
試験タイプ: in vivo小核試験
種: マウス
細(xì)胞型: 骨髄
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結(jié)果: 陰性
備考: (無水物)
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 無毒性レベル - 125 mg/kg
反復(fù)投與毒性 - ウサギ - オス - 吸入 - 2 月
備考: (ECHA)
RTECS: NO5600000
過剰量の鉄化合物は、胃腸粘膜に腐食性があり、壊死、穿孔、狹窄形成を起こす可能性がある。數(shù)時間
経過後に上腹部痛、下痢、嘔吐、悪心、および吐血などの癥狀が起こる可能性がある。見かけ上回復(fù)後、
數(shù)時間または數(shù)日後に代謝性アシドーシス、痙攣、昏睡を経験する可能性がある。さらなる合併癥から、
急性肝臓壊死を起こし、肝性昏睡で死に至ることもある。, 癥狀が遅れて顕われることがある。, 摂取に
よる影響には次のものが含まれることがある:, 上腹部痛。, 下痢, 嘔吐, 吐き気, 吐血
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
可溶性の鉄化合物に概ね該當(dāng): 飲み込んだ後、悪心、嘔吐。多量に吸収すると心血管障害。肝臓、腎臓
に毒性作用。
その他の危険な特徴を除外してはならない。
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。