急性毒性
経口
ラットLD50値: 753 mg/kg、 590 mg/kg(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):區(qū)分4)
経皮
ラットLD50値:>2000 mg/kg [OECD TG 402; GLP](BUA 248 (2003))。ラットに2000 mg/kg投與で死亡例はない。GHS分類(lèi):區(qū)分外)
吸入
吸入(ガス): GHSの定義における固體である。(GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外)
吸入(粉じん): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(蒸気): ラットLC50値: >0.333 mg/L/1h = 0.17 mg/L/4h(BUA 248 (2003))があるが、區(qū)分を特定できない。なお、原文に"saturated vapor"と記載されているので、蒸気の區(qū)分基準(zhǔn)値(mg/L)を適用した。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
皮膚腐食性?刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 404)において、皮膚一次刺激指數(shù)は0であり、刺激性なし(not irritating)(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
眼に対する重篤な損傷?刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG 405)において、一次刺激指數(shù)は1/110であり、刺激性なし(not irritating)(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
皮膚感作性:モルモットを用いた皮膚感作性試験(Guinea pig maximization test; OECD TG406: GLP)において、10匹中1匹が皮膚に軽度の紅斑を示したのみで、陽(yáng)性率10%で感作性なし(not sensitizing)(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖細(xì)胞変異原性
マウスに経口投與による骨髄を用いた小核試験(體細(xì)胞in vivo変異原性試験)において陰性(BUA 248 (2003))。なお、in vitro試験では、エームス試験、V79細(xì)胞を用いたHGPRT遺伝子突然変異試験、およびヒト末梢リンパ球を用いた染色體異常試験でいずれも陰性(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
発がん性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖毒性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
ラットに353~1116 mg/kgを経口投與した急性毒性試験(LD50値: 353 mg/kg)において、投與後の癥狀として協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)障害、筋緊張低下、側(cè)臥位、振戦、間代痙攣などが報(bào)告されている(BUA 248 (2003))。また、単回投與後に非特異的中毒癥狀は別として主に中樞神経系への影響が観察された(BUA 248 (2003))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2(中樞神経系))
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた28日間反復(fù)経口投與試験(OECD TG407:GLP)において、56.2 mg/kg/dayで神経障害、協(xié)調(diào)障害、筋緊張低下、正向反射の消失が見(jiàn)られ、一部の動(dòng)物では間代痙攣が生じた。さらに、178/215 mg/kg/dayの用量ではALTの有意な増加、アルブミンの減少、肝臓重量の増加、病理組織學(xué)的検査では肝臓における?yún)g核細(xì)胞の炎癥反応を伴った単細(xì)胞壊死が観察された(BUA 248 (2003))。以上の結(jié)果から、中樞神経系と肝臓が標(biāo)的臓器と考えられる(BUA 248 (2003))と記述され、中樞神経系に対しては56.2 mg/kg/day(90日換算値:17.5 mg/kg/day)、肝臓に対しては178/215 mg/kg/day(90日換算値:55.4/66.9 mg/kg/day)の用量で影響が現(xiàn)れている。(GHS分類(lèi):區(qū)分2(中樞神経系、肝臓))
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)