1. 細(xì)胞性狀

2. 細(xì)胞簡介

JM-1 細(xì)胞系 來源于一例 急性 B 淋巴母細(xì)胞白血病（B-ALL）患者，是研究 B 淋巴母細(xì)胞瘤的重要人源細(xì)胞模型。該細(xì)胞保持了典型的 B 前體細(xì)胞特征，免疫表型表現(xiàn)為 CD19、CD10 和 TdT 陽性，而成熟 B 細(xì)胞標(biāo)志如 CD20 常為陰性或低表達(dá)。這一特征與臨床 B-ALL 患者腫瘤細(xì)胞高度一致，使 JM-1 細(xì)胞成為 研究白血病發(fā)生機制、分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及藥物敏感性的重要模型。由于其增殖活躍、免疫表型穩(wěn)定，JM-1 細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于白血病分子病理研究與新藥開發(fā)。

3. 科研與應(yīng)用領(lǐng)域

• 白血病發(fā)病機制研究

• JM-1 細(xì)胞用于研究 BCR-ABL、NOTCH1、PI3K/AKT 等關(guān)鍵信號通路在 B-ALL 中的作用。

• 免疫學(xué)研究

• 通過檢測 CD19、CD10、TdT 等表型，驗證其與臨床診斷 B-ALL 的一致性。

• 藥物敏感性檢測

• 應(yīng)用于 糖皮質(zhì)激素、化療藥物（如長春新堿、阿糖胞苷）、靶向藥物（酪氨酸激酶抑制劑） 的細(xì)胞毒性實驗。

• 耐藥機制研究

• 通過長期藥物暴露實驗，揭示 B-ALL 的耐藥機制和相關(guān)分子靶點。

• 基因功能研究

• 適合進(jìn)行 siRNA、CRISPR/Cas9 基因編輯實驗，解析關(guān)鍵致病基因的作用。

4. 推薦實驗方案

• 免疫表型鑒定

• 采用流式細(xì)胞術(shù)檢測 CD10、CD19、CD20、TdT、HLA-DR 等分子。

• 分子生物學(xué)實驗

• qPCR 與 Western blot 檢測 BCR-ABL、NOTCH1、PI3K/AKT、p53 通路。

• 藥物學(xué)實驗

• CCK-8/MTT 測定藥物 IC50 值；Annexin V/PI 染色檢測細(xì)胞凋亡率。

• 耐藥模型構(gòu)建

• 通過持續(xù)暴露化療藥物，建立 JM-1 的耐藥亞系，用于耐藥機制研究。

• 功能實驗

• siRNA/CRISPR 介導(dǎo)的基因沉默或過表達(dá)，研究特定基因?qū)Π籽〖?xì)胞生長的影響。

5. 技術(shù)與性能優(yōu)勢

• 來源明確，臨床相關(guān)性高：源自 B-ALL 患者，病理特征與臨床一致。

• 免疫表型典型：表達(dá)前體 B 細(xì)胞標(biāo)志 CD19、CD10、TdT，缺乏成熟 B 細(xì)胞標(biāo)志 CD20。

• 穩(wěn)定的生長特性：懸浮培養(yǎng)，適用于長期傳代和重復(fù)實驗。

• 藥物研究價值高：適合評估化療藥物、激素類藥物及靶向藥物的療效。

• 基因編輯適應(yīng)性強：便于進(jìn)行分子機制研究與功能基因驗證。

6. 結(jié)論與前景展望

JM-1 細(xì)胞系 作為經(jīng)典的人 B 淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞模型，廣泛應(yīng)用于 急性 B 淋巴母細(xì)胞白血?。˙-ALL） 的發(fā)病機制、免疫表型與耐藥研究。隨著 靶向藥物（如酪氨酸激酶抑制劑）、免疫療法（如 CAR-T）和表觀遺傳藥物 的發(fā)展，JM-1 細(xì)胞將繼續(xù)作為重要的臨床前實驗平臺，為 B-ALL 的精準(zhǔn)治療和新藥開發(fā)提供支持。未來，JM-1 細(xì)胞在 藥物篩選、耐藥機制解析和免疫治療策略優(yōu)化 中的價值將更加凸顯。