MC38+LUC小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記
英文名稱 | MC38+LUC:MC38LUC | 規(guī)格 | 1×106 |
貨號 | XG-X3658 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
基本特性:

結腸癌;雌性;C57BL/6。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
細胞特性
1) 來源:結腸癌
2) 形態(tài):上皮樣,半貼壁半懸浮細胞
3) 含量:>1x10^6 細胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
MC38+LUC小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記介紹
基本特性

細胞來源與標記
MC38+LUC細胞源自小鼠結腸腺癌,通過慢病毒轉染技術穩(wěn)定整合螢火蟲熒光素酶(LuciferaseLuc)基因,可特異性表達熒光素酶蛋白。該細胞保留親本MC38細胞的腫瘤特性,同時具備熒光素酶活性,適用于活體成像及體外酶活性檢測。
形態(tài)與培養(yǎng)特性

形態(tài):上皮樣細胞,半貼壁半懸浮生長。
培養(yǎng)條件:
培養(yǎng)基:90RPMI-1640或DME10%胎牛血清(FBS1%青霉素/鏈霉素(PS)。
氣相環(huán)境:95%空5CO,溫度37℃,濕度70%-80%。
倍增時間:約48小時。
細胞規(guī)格
通常以T25培養(yǎng)瓶(密度>1×10cells/mL)或1mL凍存管形式提供,支原體檢測陰性。
構建方法與驗證

構建技術
通過慢病毒載體將Luc基因整合至MC38基因組,篩選穩(wěn)定表達克隆。該技術確保熒光素酶活性在細胞分裂中持續(xù)表達,且不影響原有腫瘤表型。
活性驗證
體外檢測:使用熒光素酶底物(如D-熒光素鉀鹽)進行化學發(fā)光檢測,靈敏度可達單細胞水平。
活體成像:通過IVIS系統(tǒng)檢測皮下或原位接種腫瘤的熒光信號,定量分析腫瘤生長及轉移。
活性報告:供應商通常提供活性檢測報告(如附件1),包含細胞懸液梯度稀釋后的發(fā)光強度數(shù)據(jù)。

公司出售的產品:

線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 | 神經細胞粘附分子配體1重組兔單克隆抗體 |
細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒 | 磺胺嘧啶抗體 |
細胞半胱-4(CASPASE-4)活性熒光定量檢測試劑盒 | PE/CY7標記小鼠CD45.1單克隆抗體 |
組織CASEIN KINASE 2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 四度跨膜蛋白3抗體 |
HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒標準曲線定量PCR | DTWD1蛋白抗體 |
C. krusei RFLP基因分析試劑盒 | 5-羥色胺受體1B抗體 |
細胞CREB蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體 |
乳品D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒 | 大腸桿菌埃希桿菌O6抗體 |
載玻片細胞BAD蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 選擇性剪接因子3亞基3抗體 |
維生素B2比色法定量檢測試劑盒 | 跨膜蛋白KREMEN2抗體 |
MAYER蘇木素復染試劑盒 | TRABD蛋白抗體 |
真菌/酵母醛酮還原酶(aldo-keto reductase)總活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞粘附分子4抗體 |
組織MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | MC38+LUC小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記G蛋白γ13/Gγ13 抗體 |
?肝脾組織樣品固著液(Helly固著液) | 熱休克蛋白27家族蛋白3抗體 |
超氧化物歧化酶(SOD)細菌裂解樣品制備試劑盒 | 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2D(CaMKIIδ)抗體 |
3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標記試劑盒 | 中心體蛋白104抗體 |
注意事項:

污染防控:細菌污染:培養(yǎng)液渾濁、變黃,需添加抗生素(如青霉素-鏈霉素),污染嚴重時丟棄。
霉菌污染:顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物,需徹底消毒培養(yǎng)箱(過氧乙酸擦拭+紫外線照射),污染細胞立即丟棄。
支原體污染:無明顯外觀變化,需定期用PCR或熒光法檢測,污染后可用支原體清除試劑處理。
操作規(guī)范:收到細胞后,先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài),鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄(40x、100x、200x)。
未開封細胞若污染或活性差(3天內反饋),可申請重發(fā);客戶操作失誤導致問題不重發(fā)。
運輸與保存:干冰運輸:凍存管含1×10? cells,收到后立即轉入液氮或-80℃冰箱。
常溫運輸:T25培養(yǎng)瓶,收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài),再換液或傳代。
關鍵字: MC38+LUC;小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記;MC38+LUC:MC38LUC;
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