細胞屬性：
產(chǎn)品名稱 | MB49+LUC小鼠膀胱癌細胞熒光素酶標記 | 英文名稱 | MB49+LUC:MB49LUC |
編號 | XG-X3656 | 規(guī)格 | 1×106 |
組織來源 | 小鼠膀胱癌 | 形態(tài) | 貼壁生長 上皮細胞樣 |
該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。
細胞特性
1） 來源：小鼠膀胱癌
2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
基本特性
細胞來源與標記
MB49+LUC細胞源自小鼠膀胱癌，通過慢病毒轉染技術穩(wěn)定整合螢火蟲熒光素酶（LuciferaseLuc）基因，可特異性表達熒光素酶蛋白。該細胞株保留了親本MB49細胞的腫瘤特性，同時具備熒光素酶活性，適用于活體成像及體外酶活性檢測。
形態(tài)與培養(yǎng)特性
形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長。
培養(yǎng)條件：
培養(yǎng)基：DMEM或89DME10%胎牛血清（FBS1%青霉素/鏈霉素（PS）。
氣相環(huán)境：95%空5CO，溫度37℃，濕度70%-80%。
傳代比例：首次傳代建議1:2，后續(xù)可根據(jù)實驗需求調整至1:3至1:5。
藥篩與抗性
嘌呤霉素篩選濃度：1.μg/mL，維持培養(yǎng)時可定期使用0.μg/mL濃度以穩(wěn)定抗性。
注意事項：長期傳代可能導致熒光素酶表達衰減，建議定期流式分選或維持篩選壓力。
構建方法與驗證
構建技術
通過慢病毒載體將Luc基因整合至MB49基因組，篩選穩(wěn)定表達克隆。該技術確保熒光素酶活性在細胞分裂中持續(xù)表達，且不影響原有腫瘤表型。
活性驗證
體外檢測：使用熒光素酶底物（如D-熒光素鉀鹽）進行化學發(fā)光檢測，靈敏度可達單細胞水平。
活體成像：通過IVIS系統(tǒng)檢測皮下或原位接種腫瘤的熒光信號，定量分析腫瘤生長及轉移。
活性報告：供應商通常提供活性檢測報告（如附件1），包含細胞懸液梯度稀釋后的發(fā)光強度數(shù)據(jù)。
主要應用領域
腫瘤模型構建
原位膀胱癌模型：通過尿道插管將細胞接種至小鼠膀胱，模擬自然發(fā)病過程，結合熒光素酶成像實時監(jiān)測腫瘤進展。
轉移研究：追蹤轉移灶（如肺、淋巴結），評估抗轉移藥物療效。
藥物篩選與療效評估
化療/免疫治療評價：通過活體成像定量腫瘤體積變化，篩選有效藥物（如吉西他濱）。
耐藥機制研究：監(jiān)測耐藥性腫瘤細胞的熒光信號衰減，分析耐藥相關基因表達。
基礎機制研究
基因功能驗證：結合基因編輯技術（如CRISPR），研究特定基因對腫瘤生長和轉移的調控作用。
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關鍵字： MB49+LUC;小鼠膀胱癌細胞熒光素酶標記;MB49+LUC:MB49LUC;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術，包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設備、生物樣本、化學品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學產(chǎn)品、技術服務、免疫學和分子學產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學服務更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構通用性高、適應性好、模塊搭配靈活，能快速響應客戶需求的產(chǎn)品。