HT人淋巴癌細胞

基本特性:

種屬來源:人

性別年齡:男性，20歲

組織來源:腹水

生長特性:懸浮生長

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%fetal bovine serum

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代

1. 基礎(chǔ)特性與分子特征

來源與分型

源自人T細胞淋巴瘤，具體亞型需驗證（可能為外周T細胞淋巴瘤或成人T細胞白血病/淋巴瘤）

免疫表型：

T細胞標(biāo)志：CD3+、CD4+/CD8+（需流式驗證）

惡性相關(guān)：TP53突變（50%）、TCR基因重排陽性

分子特征：

graph LR

A[高頻變異] --> B[表觀遺傳調(diào)控異常(DNMT3A/TET2)]

A --> C[NF-κB通路持續(xù)激活]

A --> D[JAK/STAT信號失調(diào)]

臨床意義

治療挑戰(zhàn)：對CHOP方案耐藥率高

研究價值：探索T細胞淋巴瘤免疫逃逸機制

2. 核心科研應(yīng)用

轉(zhuǎn)化研究方向

靶向治療：

測試JAK抑制劑（如魯索替尼）或組蛋白去乙酰化酶抑制劑（如羅米地辛）

研究PD-1/PD-L1阻斷抵抗機制

疾病模型：

構(gòu)建人源化小鼠模型模擬腫瘤-免疫互作

特色技術(shù)

單細胞TCR測序：追蹤克隆演化

外泌體研究：分離腫瘤來源外泌體解析其免疫抑制功能

3. 培養(yǎng)規(guī)范與質(zhì)控

參數(shù)  標(biāo)準(zhǔn)化條件  關(guān)鍵控制點

培養(yǎng)基  RPMI-1640 + 20% FBS  添加IL-2（100 U/mL）維持增殖

傳代方法  輕柔吹打（避免胰酶）  保持懸浮狀態(tài)

凍存方案  10% DMSO + 90% FBS  程序降溫后液氮保存

質(zhì)控頻率  每月CD3/TCR檢測  STR比對DSMZ數(shù)據(jù)庫

4. 2025年研究前沿

多組學(xué)整合

空間蛋白組：CODEX技術(shù)解析腫瘤微環(huán)境免疫圖譜

代謝干預(yù)：靶向IDO1逆轉(zhuǎn)色氨酸代謝介導(dǎo)的T細胞耗竭

技術(shù)創(chuàng)新

CAR-T優(yōu)化：開發(fā)靶向TCRβ鏈的CAR-T細胞

公司出售的產(chǎn)品：

 注意事項：

污染防控：細菌污染：培養(yǎng)液渾濁、變黃，需添加抗生素（如青霉素-鏈霉素），污染嚴重時丟棄。

霉菌污染：顯微鏡下可見絲狀/絮狀漂浮物，需徹底消毒培養(yǎng)箱（過氧乙酸擦拭+紫外線照射），污染細胞立即丟棄。

支原體污染：無明顯外觀變化，需定期用PCR或熒光法檢測，污染后可用支原體清除試劑處理。

操作規(guī)范：收到細胞后，先檢查包裝完整性及干冰狀態(tài)，鏡檢細胞形態(tài)并拍照記錄（40x、100x、200x）。

未開封細胞若污染或活性差（3天內(nèi)反饋），可申請重發(fā)；客戶操作失誤導(dǎo)致問題不重發(fā)。

運輸與保存：干冰運輸：凍存管含1×10? cells，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或-80℃冰箱。

常溫運輸：T25培養(yǎng)瓶，收到后靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，再換液或傳代。