阿齊沙坦雜質(zhì)142

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• 產(chǎn)品信息：
  產(chǎn)品編號：A006142
  英文名：Azisartan Impurity 142
  英文別名：3-hydroxy-2-oxobutyl 2-ethoxy-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) methyl)-1H-benzo [d] imidazole-7-carboxylate
  CAS 號：1883681-10-4
  分子式：C29H26N4O7
  分子量：542.54
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• 產(chǎn)品優(yōu)勢：
  該產(chǎn)品純度高，能精準滿足阿齊沙坦藥物質(zhì)量控制及相關(guān)研究中對雜質(zhì)對照品的嚴格要求?；瘜W穩(wěn)定性良好，在規(guī)范的儲存條件下可長期保持理化性質(zhì)穩(wěn)定，為實驗的重復性和準確性提供有力保障。生產(chǎn)過程中質(zhì)量管控嚴格，批次間差異小，能有效減少實驗誤差，為科研與生產(chǎn)工作提供可靠的物質(zhì)基礎(chǔ)。
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• 產(chǎn)品應用：
  主要應用于阿齊沙坦的質(zhì)量控制領(lǐng)域，作為雜質(zhì)對照品用于檢測阿齊沙坦原料及各類制劑中該雜質(zhì)的含量，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標準。此外，在阿齊沙坦的研發(fā)過程中，可用于探究該雜質(zhì)的形成機制、對藥物療效及安全性的影響，為優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升藥品質(zhì)量提供重要的數(shù)據(jù)參考。
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• 背景描述：
  阿齊沙坦是一種血管緊張素 Ⅱ 受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，通過阻斷血管緊張素 Ⅱ 的作用來降低血壓。在其合成、儲存及制劑過程中，可能因反應不完全、原料雜質(zhì)或降解等因素產(chǎn)生多種雜質(zhì)，Azisartan Impurity 142 便是其中之一。這些雜質(zhì)若含量超標，可能影響藥物的療效和穩(wěn)定性，甚至帶來潛在的安全風險，因此對其進行精準檢測和嚴格控制具有重要意義。
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• 研究現(xiàn)狀：
  目前，針對 Azisartan Impurity 142 的研究主要集中在檢測方法的開發(fā)與優(yōu)化，如高效液相色譜法（HPLC）、液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）等，以提高檢測的靈敏度和準確性。同時，關(guān)于該雜質(zhì)的來源、穩(wěn)定性及其與阿齊沙坦主成分的相互作用等方面的研究也在逐步深入，為完善阿齊沙坦的質(zhì)量標準和安全評估體系提供了科學依據(jù)。

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