占諾美林雜質(zhì)7(鹽酸鹽)
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產(chǎn)品編號(hào):X002007A
英文名:Xanomeline Impurity 7(Hydrochloride)
英文別名:3-(己氧基)-4-(1,2,5,6 - 四氫吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑鹽酸鹽
CAS 號(hào):無
分子式:C??H??N?OS·HCl
分子量:267.39(游離堿);36.46(鹽酸部分)
結(jié)構(gòu)明確且多官能團(tuán)特征顯著:含 1,2,5 - 噻二唑環(huán)(3 - 己氧基、4 - 四氫吡啶基取代)及鹽酸鹽結(jié)構(gòu),與占諾美林的差異在于為去甲基化或未完全甲基化的衍生物(占諾美林為毒蕈堿型乙酰膽堿受體激動(dòng)劑,含 N - 甲基四氫吡啶結(jié)構(gòu))。鹽酸鹽的離子鍵特性、噻二唑環(huán)的硫原子及己氧基的疏水性形成顯著理化差異,可通過反相 HPLC、離子交換色譜等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與水溶性優(yōu)異:噻二唑環(huán)、四氫吡啶環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及鹽酸鹽的成鹽特性使其在酸性條件下穩(wěn)定性較高,且水溶性顯著優(yōu)于游離堿,便于在水性檢測(cè)體系中溶解,提升分析方法的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:噻二唑環(huán)與四氫吡啶環(huán)的共軛體系在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收(240-270nm),結(jié)合硫原子、氮原子及氯離子的質(zhì)譜響應(yīng)(m/z 268 [M+H]?,游離堿),可通過 LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配毒蕈堿受體激動(dòng)劑的胺類雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在占諾美林原料藥及制劑生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Xanomeline Impurity 7 (Hydrochloride),評(píng)估去甲基化雜質(zhì)的殘留水平,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
合成工藝優(yōu)化:通過監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量,優(yōu)化占諾美林合成中四氫吡啶環(huán)的甲基化反應(yīng)條件(如甲基化試劑用量、反應(yīng)溫度),提高 N - 甲基化的專一性,減少未甲基化副產(chǎn)物生成;
中間體純度評(píng)估:用于評(píng)估占諾美林合成中含四氫吡啶環(huán)中間體的純度,為后續(xù)成鹽或修飾步驟提供數(shù)據(jù)支持,保障終產(chǎn)品質(zhì)量。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開發(fā)高效液相色譜(HPLC)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(乙腈 - 0.1% 甲酸水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與占諾美林及其他甲基化雜質(zhì)的基線分離,檢測(cè)限低至 0.1 ppb;
甲基化機(jī)制解析:通過模擬不同甲基化試劑(如碘甲烷)濃度及反應(yīng)時(shí)間,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明四氫吡啶環(huán) N - 甲基化的反應(yīng)路徑及影響因素;
控制策略研究:通過優(yōu)化甲基化工藝參數(shù)(如過量甲基化試劑、延長反應(yīng)時(shí)間),將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下,提升占諾美林原料藥的純度;
結(jié)構(gòu)確證技術(shù):采用核磁共振氫譜(1H-NMR)、碳譜(13C-NMR)及氯離子選擇性電極法驗(yàn)證鹽酸鹽結(jié)構(gòu),明確與占諾美林的差異,為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。
備注:我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽,提供包括高效液相色譜(HPLC)、質(zhì)譜(MS)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、質(zhì)譜(MS)、高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、分析報(bào)告(COA)、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表(MSDS)等資料。本產(chǎn)品僅用于實(shí)驗(yàn)室用途!
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