奧昔布寧雜質(zhì)8
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產(chǎn)品編號(hào):O032008
英文名:Oxybutynin Impurity 8
英文別名:2 - 丙炔 - 1 - 基 2 - 環(huán)己基 - 2 - 羥基 - 2 - 苯基乙酸酯
CAS 號(hào):81039-74-9
分子式:C??H??O?
分子量:272.34
結(jié)構(gòu)明確且官能團(tuán)特征顯著:含 2 - 環(huán)己基 - 2 - 羥基 - 2 - 苯基乙酸的丙炔基酯結(jié)構(gòu),與奧昔布寧的差異在于酯基為丙炔基(奧昔布寧為叔胺基丁酯,抗膽堿能藥物)。炔基的不飽和性、羥基的極性與環(huán)己基、苯基的疏水性形成顯著理化差異,可通過(guò)反相 HPLC、氣相色譜(GC)等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分,為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物;
穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng):酯鍵、羥基及芳香環(huán)的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高,且作為奧昔布寧合成中酯化反應(yīng)不完全或丙炔基殘留的副產(chǎn)物,能直接反映酯交換反應(yīng)的效率,提升工藝溯源的準(zhǔn)確性;
檢測(cè)靈敏度高:苯環(huán)的共軛體系在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收(250-280nm),結(jié)合炔基、羥基的質(zhì)譜響應(yīng)(m/z 273 [M+H]?),可通過(guò) LC-MS 或 GC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析(檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)),適配抗膽堿能藥物的酯類雜質(zhì)檢測(cè)體系。
藥物質(zhì)量控制:在奧昔布寧原料藥及制劑(如片劑、緩釋劑)生產(chǎn)中,作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Oxybutynin Impurity 8,確保酯化工藝中殘留的丙炔基酯中間體符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
合成工藝優(yōu)化:通過(guò)監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量,優(yōu)化酯交換反應(yīng)條件(如醇的選擇性、催化劑用量),減少丙炔基酯的殘留,提高目標(biāo)產(chǎn)物的專一性;
中間體純度評(píng)估:用于評(píng)估奧昔布寧合成中關(guān)鍵 2 - 環(huán)己基 - 2 - 羥基 - 2 - 苯基乙酸酯中間體的純度,為后續(xù)胺化反應(yīng)提供數(shù)據(jù)支持,保障終產(chǎn)品質(zhì)量。
檢測(cè)方法優(yōu)化:開(kāi)發(fā)高效液相色譜(HPLC)方法,采用 C18 色譜柱與梯度洗脫(甲醇 - 0.1% 磷酸水體系),實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與奧昔布寧及其他酯類雜質(zhì)的基線分離,檢測(cè)限低至 0.1 ppb;
酯化機(jī)制解析:通過(guò)模擬不同醇原料比例及反應(yīng)溫度,研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué),闡明丙炔基酯的形成路徑及影響因素;
控制策略研究:通過(guò)選用高選擇性醇原料(如叔胺基丁醇)并優(yōu)化反應(yīng)配比,將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下,提升奧昔布寧原料藥的純度;
結(jié)構(gòu)確證技術(shù):采用核磁共振氫譜(1H-NMR)、碳譜(13C-NMR)及紅外光譜驗(yàn)證炔基、酯基及羥基的位置,明確與奧昔布寧的結(jié)構(gòu)差異,為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。
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