艾地骨化醇雜質(zhì)39

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• 產(chǎn)品信息

• 產(chǎn)品編號(hào)：E034039

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 39

• 英文別名：(S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a - 甲基 - 4 - 氧代八氫 - 1H - 茚 - 1 - 基) 丙醛

• CAS 號(hào)：124905-24-4

• 分子式：C??H??O?

• 分子量：208.30

• 優(yōu)勢(shì)

• 作為艾地骨化醇（Eldecalcitol）的雜質(zhì)，該化合物具備以下優(yōu)勢(shì)：
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• 結(jié)構(gòu)明確且手性特征顯著：含八氫茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (S) 雙重手性中心、4 - 酮基、丙醛側(cè)鏈及甲基，與艾地骨化醇的差異在于為含醛基和酮基的短鏈衍生物（艾地骨化醇為活性維生素 D 衍生物）。醛基與酮基的強(qiáng)極性與八氫茚環(huán)的疏水性形成顯著理化差異，可通過(guò)反相 HPLC、GC-MS 等技術(shù)精準(zhǔn)區(qū)分，為雜質(zhì)檢測(cè)提供特異性標(biāo)志物；

• 穩(wěn)定性與溯源性強(qiáng)：八氫茚環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)及羰基（酮基、醛基）的化學(xué)穩(wěn)定性使其在中性條件下穩(wěn)定性較高，且作為艾地骨化醇合成中側(cè)鏈延伸不足或醛基還原不完全的中間體衍生物，能直接反映側(cè)鏈構(gòu)建及羰基轉(zhuǎn)化步驟的效率，提升工藝溯源的準(zhǔn)確性；

• 檢測(cè)靈敏度高：醛基與酮基的羰基吸收（210-230nm）結(jié)合質(zhì)譜的特征分子離子峰（m/z 209 [M+H]?），可通過(guò) LC-MS 實(shí)現(xiàn)痕量分析（檢測(cè)限達(dá) ppb 級(jí)），適配維生素 D 類(lèi)似物的醛酮類(lèi)雜質(zhì)檢測(cè)體系。

• 應(yīng)用

• 藥物質(zhì)量控制：在艾地骨化醇原料藥生產(chǎn)中，作為雜質(zhì)對(duì)照品鑒別和定量 Eldecalcitol Impurity 39，確保側(cè)鏈延伸、醛基還原及手性控制工藝中殘留的雜質(zhì)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

• 合成工藝優(yōu)化：通過(guò)監(jiān)測(cè)該雜質(zhì)的含量，優(yōu)化側(cè)鏈延伸條件（如反應(yīng)選擇性）及醛基還原參數(shù)（如還原劑用量），減少未延伸的短鏈副產(chǎn)物及未還原的醛基中間體生成，提高目標(biāo)長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)的專(zhuān)一性；

• 中間體純度評(píng)估：用于評(píng)估艾地骨化醇合成中關(guān)鍵醛酮中間體的手性純度，為后續(xù)側(cè)鏈延長(zhǎng)及還原反應(yīng)的專(zhuān)一性提供數(shù)據(jù)支持，保障終產(chǎn)品質(zhì)量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的側(cè)鏈需經(jīng)多步延伸反應(yīng)構(gòu)建，其中含醛基的短鏈茚酮衍生物可能因側(cè)鏈延伸反應(yīng)不完全或手性控制異常產(chǎn)生。若醛基未徹底還原或側(cè)鏈未能進(jìn)一步延長(zhǎng)，會(huì)殘留含 4 - 酮基和丙醛基的 (S)- 構(gòu)型衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 39。該雜質(zhì)因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且無(wú)法轉(zhuǎn)化為活性維生素 D 結(jié)構(gòu)而無(wú)生理活性，其殘留可能影響艾地骨化醇的純度，因此對(duì)其控制是艾地骨化醇質(zhì)量保障的重要環(huán)節(jié)。

• 研究現(xiàn)狀

• 當(dāng)前研究聚焦于：
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• 檢測(cè)方法優(yōu)化：開(kāi)發(fā)高效液相色譜 - 二極管陣列檢測(cè)器（HPLC-DAD）方法，采用 C18 色譜柱與梯度洗脫（甲醇 - 水體系），實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與艾地骨化醇的基線(xiàn)分離，檢測(cè)限低至 0.1 ppb；

• 側(cè)鏈延伸與還原機(jī)制解析：通過(guò)模擬不同延伸試劑濃度與反應(yīng)溫度，研究該雜質(zhì)的生成動(dòng)力學(xué)，闡明側(cè)鏈延長(zhǎng)及醛基轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵影響因素；

• 工藝參數(shù)優(yōu)化：通過(guò)調(diào)控側(cè)鏈延伸反應(yīng)的催化劑用量與反應(yīng)時(shí)間，將該雜質(zhì)的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料藥的純度；

• 結(jié)構(gòu)確證技術(shù)：采用核磁共振氫譜（1H-NMR）與碳譜（13C-NMR）驗(yàn)證醛基、酮基位置及手性中心，明確與艾地骨化醇的結(jié)構(gòu)差異，為雜質(zhì)鑒定提供權(quán)威依據(jù)。

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