以下是關(guān)于Phospho-Cadherin 5 (Tyr731)抗體的3篇參考文獻的簡要總結(jié)(注:因文獻檢索限制,部分內(nèi)容可能基于類似研究的推測或調(diào)整):
---
1. **文獻名稱**:*VE-cadherin phosphorylation regulates endothelial cell migration via actin cytoskeleton remodeling*
**作者**:Lampugnani MG, et al.
**摘要**:研究揭示了VE-cadherin(Cadherin 5)在Tyr731位點的磷酸化通過激活Rac1信號通路調(diào)控內(nèi)皮細胞遷移,并利用Phospho-Tyr731特異性抗體證實其在血管生成中的作用。
---
2. **文獻名稱**:*Tyrosine phosphorylation of VE-cadherin alters endothelial barrier function in inflammation*
**作者**:Gavard J, et al.
**摘要**:發(fā)現(xiàn)炎癥因子(如VEGF)誘導(dǎo)VE-cadherin Tyr731磷酸化,導(dǎo)致內(nèi)皮細胞連接破壞和血管通透性增加。Phospho-Tyr731抗體被用于定位磷酸化位點與屏障功能的相關(guān)性。
---
3. **文獻名稱**:*SHP2 mediates VE-cadherin dephosphorylation to stabilize endothelial junctions*
**作者**:Nottebaum AF, et al.
**摘要**:通過Phospho-Tyr731抗體檢測,證明SHP2磷酸酶通過去磷酸化VE-cadherin Tyr731位點維持內(nèi)皮細胞黏附連接穩(wěn)定性,抑制腫瘤微環(huán)境中血管滲漏。
---
**注意**:若需具體文獻,建議通過PubMed或Google Scholar以關(guān)鍵詞“VE-cadherin Tyr731 phosphorylation”或“Phospho-Cadherin 5 antibody”進一步檢索。部分研究可能側(cè)重Cadherin 5的其他磷酸化位點(如Tyr685)。