奧曲肽雜質(zhì)

• 產(chǎn)品編號(hào)：O025037

• 中文名稱(chēng)：奧曲肽雜質(zhì)

• 英文名：Octreotide Impurity

• 英文別名：DPhe - Cys - Phe - DTrp - Lys - Thr - Cys - NH? (Cys2 & Cys7 bridge)；(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-13 - ((1H - indol - 3 - yl)methyl)-19 - ((R)-2 - amino - 3 - phenylpropanamido)-10 - (4 - aminobutyl)-16 - benzyl - 7 - ((R)-1 - hydroxyethyl)-6,9,12,15,18 - pentaoxo - 1,2 - dithia - 5,8,11,14,17 - pentaazacycloicosane - 4 - carboxamide

• CAS 號(hào)：79486 - 60 - 5

• 分子式：C45H58N10O8S2

• 分子量：931.13

  
  

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產(chǎn)品描述：

奧曲肽雜質(zhì) 79486-60-5是奧曲肽在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的一種相關(guān)雜質(zhì)。奧曲肽作為一種重要的藥物，在治療多種疾病方面有著廣泛的應(yīng)用，如用于緩解與胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤相關(guān)的癥狀、預(yù)防胰腺術(shù)后并發(fā)癥等。

在奧曲肽的合成過(guò)程中，由于涉及多個(gè)化學(xué)反應(yīng)步驟以及多種原料和反應(yīng)條件，可能會(huì)生成各種雜質(zhì)，奧曲肽雜質(zhì) 79486-60-5 就是其中之一。對(duì)這種雜質(zhì)的研究和控制對(duì)于保證奧曲肽藥物的質(zhì)量至關(guān)重要。雜質(zhì)的存在可能會(huì)影響藥物的純度、穩(wěn)定性以及藥效，甚至可能帶來(lái)潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)對(duì)奧曲肽奧曲肽雜質(zhì) 79486-60-5的結(jié)構(gòu)分析、性質(zhì)研究以及在生產(chǎn)過(guò)程中的來(lái)源追蹤，可以?xún)?yōu)化奧曲肽的生產(chǎn)工藝，減少雜質(zhì)的生成量，同時(shí)建立有效的質(zhì)量控制方法，對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)和嚴(yán)格限量，以確保奧曲肽藥品的質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，保障患者用藥的安全和有效。