戈舍瑞林EP雜質E
產品編號：G044002
英文名：Goserelin EP Impurity E
英文別名： Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DSer(tBu)-Leu-Arg-Pro-NH-NH2;(S)-N-((6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S)-21-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-amino-12-(tert-butoxymethyl)-6-((S)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-15-(4-hydroxybenzyl)-18-(hydroxymethyl)-25-(1H-imidazol-5-yl)-1-imino-9-isobutyl-8,11,14,17,20,23-hexaoxo-2,7,10,13,16,19,22-heptaazapentacosan-24-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
CAS號：147688-42-4
分子式：C58H83N17O13
分子量： 1226.39
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戈舍瑞林相關背景：戈舍瑞林是一種合成的促黃體生成素釋放激素的類似物，屬于促性腺激素釋放激素（GnRH）類似物。它通過與 GnRH 受體結合，抑制垂體分泌促性腺激素，從而減少性激素的分泌，可用于治療多種激素相關疾病，如前列腺癌、乳腺癌、子宮內膜異位癥等4。
雜質研究背景：在戈舍瑞林的生產過程中，由于合成工藝的復雜性等原因，可能會產生多種雜質。Goserelin EP Impurity E 作為其中一種雜質，對其進行研究對于控制戈舍瑞林藥物的質量至關重要。在藥品質量控制領域，主要關注其在戈舍瑞林藥品中的含量測定和限度控制，通常采用高效液相色譜（HPLC）等分析方法對其在藥品中的含量進行檢測，以確保藥品的安全性和有效性1。不過，目前對于 Goserelin EP Impurity E 在體內的生物學活性、藥代動力學特性等方面的研究還比較少1。
關鍵字： Goserelin Impurit;Goserelin;戈舍瑞林雜質;戈舍瑞林;147688-42-4;
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