合成方法在室溫下，在含有攪拌棒的烘箱干燥的雙頸圓底燒瓶中加入芳基鹵化物2（1.0mmol）、Pd（OAc）2（0.025mmol）、DPPP（0.05mmol）和[bmim][BF4]（2mL）亞氮?；旌衔锩摎馊魏?，依次注入乙烯基醚1（5.0mmol）和NEt3（1.2mmol）。將燒瓶置于油浴中，攪拌混合物并在所需溫度下加熱。在適當?shù)姆磻獣r間后，將燒瓶從油浴中取出并冷卻至室溫。然后取一個小樣本進行核磁共振分析。在所有反應中，均未檢測到β-芳基化產(chǎn)物。向剩余的混合物中加入HCl水溶液（5%，5mL），并在混合物攪拌0.5小時后，加入CH2Cl2（20mL）。分離出CH2Cl2相后，用CH2Cl2（2X20mL）萃取水層，用水洗滌合并的有機層（直到中性），干燥（Na2SO4），過濾，并真空濃縮。使用乙酸乙酯和己烷的混合物（1/99-10/90）作為洗脫劑，通過在硅膠上的快速色譜法從粗產(chǎn)物中分離出芳4-氟苯乙酮?；瘜W性質(zhì)無色透明液體。用途4-氟苯乙酮又稱對氟苯乙酮，可用作有機中間體,用于生產(chǎn)農(nóng)藥氟環(huán)唑等。