達比加群酯雜質(zhì)87

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• 產(chǎn)品信息

• 產(chǎn)品編號：D001087

• 英文名：Dabigatran Impurity 87

• 英文別名：3-(4-(2-((4 - 氰基苯基) 氨基)-N - 甲基乙酰胺基)-3-(2-((4 - 氰基苯基) 氨基) 乙酰胺基)-N-(吡啶 - 2 - 基) 苯甲酰胺基) 丙酸乙酯

• CAS 號：1642853-68-6

• 分子式：C??H??N?O?

• 分子量：658.71

• 優(yōu)勢

• 作為達比加群（Dabigatran）的雜質(zhì)，該化合物具備以下優(yōu)勢：
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• 結(jié)構(gòu)明確且特征顯著：含雙（4 - 氰基苯基）氨基乙?；?、吡啶甲酰胺基及丙酸乙酯側(cè)鏈，與達比加群的差異在于特定酰胺基的甲基化狀態(tài)及酯基保留，多氰基與多酰胺基的協(xié)同作用使其極性與保留行為獨特，可通過 HPLC、LC-MS 等技術(shù)精準識別，為雜質(zhì)檢測提供特異性標志物；

• 穩(wěn)定性與溯源性強：酰胺鍵與氰基的共軛體系在中性條件下穩(wěn)定性較高，且作為達比加群合成中酰胺化或脫酯反應(yīng)不完全的副產(chǎn)物，能直接反映?；噭┍壤八庑?，提升工藝溯源的準確性；

• 檢測靈敏度高：氰基的強電負性與多環(huán)共軛體系在紫外區(qū)有強吸收（240-260nm），結(jié)合質(zhì)譜的特征分子離子峰（m/z 659 [M+H]?），可通過 LC-MS 實現(xiàn)痕量分析（檢測限達 ppb 級），適配含氰基的凝血酶抑制劑雜質(zhì)檢測體系。

• 應(yīng)用

• 藥物質(zhì)量控制：在達比加群原料藥生產(chǎn)中，作為雜質(zhì)對照品鑒別和定量 Dabigatran Impurity 87，確保酰胺化及脫酯工藝中殘留的副產(chǎn)物雜質(zhì)符合質(zhì)量標準；

• 合成工藝優(yōu)化：通過監(jiān)測該雜質(zhì)的含量，優(yōu)化雙（4 - 氰基苯基）氨基的?；磻?yīng)條件（如試劑摩爾比、反應(yīng)溫度）及酯基水解參數(shù)，提高目標產(chǎn)物的選擇性，減少多?；碑a(chǎn)物生成；

• 雜質(zhì)譜完善：用于補充達比加群的雜質(zhì)譜，為全面評估藥物純度及潛在安全性風(fēng)險提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)，支持藥物注冊申報。

• 背景描述

• 達比加群是一種直接凝血酶抑制劑，用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中，其結(jié)構(gòu)含雙（4 - 氰基苯基）氨基乙?；氨郊柞０坊?。在合成過程中，若 4 - 氰基苯胺與乙?；孽０坊磻?yīng)過度，或丙酸乙酯側(cè)鏈的水解不完全，可能生成含雙?；Y(jié)構(gòu)的衍生物，即 Dabigatran Impurity 87。該雜質(zhì)的多氰基與酰胺基可能影響藥物的水溶性及代謝穩(wěn)定性，因此對其控制是達比加群質(zhì)量保障的重要環(huán)節(jié)。

• 研究現(xiàn)狀

• 當前研究聚焦于：
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• 檢測方法優(yōu)化：開發(fā)超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）方法，利用雙氰基的特征碎片離子（如 m/z 118 [CN-C6H4-NH]?）優(yōu)化檢測參數(shù)，實現(xiàn)該雜質(zhì)與達比加群的同時定量，檢測限低至 0.1 ppb；

• ?；瘷C制解析：通過模擬不同?；噭舛扰c反應(yīng)時間，研究該雜質(zhì)的生成動力學(xué)，闡明達比加群中雙（4 - 氰基苯基）氨基?；年P(guān)鍵影響因素；

• 工藝參數(shù)優(yōu)化：通過調(diào)控?；磻?yīng)的催化劑用量與反應(yīng) pH，將該雜質(zhì)的含量控制在 0.05% 以下，提升達比加群原料藥純度；

• 穩(wěn)定性評估：考察該雜質(zhì)在不同 pH 和溫度條件下的降解行為，為達比加群制劑的儲存條件設(shè)計提供參考

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