靈芝酮A主要存在于靈芝的子實體、孢子粉及菌絲體中,是靈芝發(fā)揮藥理作用的關鍵成分之一。不同品種的靈芝(如赤靈芝、紫靈芝、松針靈芝)中三萜含量及組成可能存在差異,其中赤靈芝(Ganoderma lucidum)是研究最廣泛的品種,靈芝酮A為其特征性成分之一。此外,靈芝的栽培方式(如固體發(fā)酵、液體發(fā)酵)及提取工藝(如乙醇提取、超臨界CO?萃?。┛赡苡绊戩`芝酮A的含量。
靈芝酮A作為靈芝三萜的代表成分,具有多靶點、多途徑的藥理活性,主要集中于以下方面:
靈芝酮A對多種腫瘤細胞(如肝癌、乳腺癌、結腸癌、肺癌)具有抑制作用,機制包括:
誘導腫瘤細胞凋亡:通過線粒體途徑(釋放細胞色素c,激活caspase-3/9)或死亡受體途徑(如Fas/FasL)觸發(fā)細胞凋亡。
抑制腫瘤細胞增殖:阻斷細胞周期于G1期,下調周期蛋白(如cyclin D1)及周期蛋白依賴性激酶(CDK4/6)的表達。
抑制腫瘤轉移:下調基質金屬蛋白酶(MMP-2/9)的表達,抑制腫瘤細胞侵襲和遷移;同時抑制上皮-間質轉化(EMT),減少轉移潛能。
調節(jié)腫瘤微環(huán)境:抑制腫瘤相關巨噬細胞(TAM)的M2型極化,減少促血管生成因子(如VEGF)的分泌
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劉盼盼