靈芝是一種生物活性化合物,是從靈芝蘑菇(靈芝)中分離出來的。本研究考察了靈芝二醇對叔丁基過氧化氫(t-BHP)誘導(dǎo)的肝毒性的保護(hù)作用。方法和結(jié)果:靈芝果糖二醇通過核因子-E2 相關(guān)因子 2 (Nrf2) 通路依賴性血紅素加氧酶-1 表達(dá)保護(hù)人肝源性 HepG2 細(xì)胞。此外,靈芝酮二醇以劑量依賴性方式增加細(xì)胞谷胱甘肽水平和谷氨酰胺-半胱氨酸連接酶基因的表達(dá)。此外,靈芝露能二醇暴露增強(qiáng)了單磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 及其上游激酶激活劑 LKB1 和 Ca(2+)/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶-II (CaMKII) 的磷酸化。結(jié)論:本研究表明,靈芝果糖對人肝源性 HepG2 細(xì)胞中 t-BHP 誘導(dǎo)的肝毒性表現(xiàn)出強(qiáng)大的細(xì)胞保護(hù)作用,可能是通過 Nrf2 介導(dǎo)的抗氧化酶和 AMPK。
從靈芝孢子的 CHCl(3) 可溶性部分分離出一種新的羊毛烷型萜類化合物熒光素 SP1 (1) 以及其他四種已知化合物 (2 - 5)。熒光素酸SP1的結(jié)構(gòu)為3β,7β-二羥基-4,4,14α-三甲基-11,15-二氧代-5α-膽-8-烯-24-酸。方法與結(jié)果:對從靈芝孢子中分離的12個(gè)三萜(1-12)進(jìn)行體外研究,研究其抗互補(bǔ)活性?;衔?1 - 5 無活性,而靈芝三醇 F (8)、靈芝酮二醇 (9) 和靈芝三醇 (10) 對補(bǔ)體系統(tǒng)的經(jīng)典途徑 (CP) 表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗補(bǔ)體活性,IC(50) 值分別為 4.8、41.7 和 17.2 μM。當(dāng)側(cè)鏈部分的羥甲基數(shù)量增加時(shí),這些三萜醇(8-10)抑制CP活性的效力得到提高。另一方面,在側(cè)鏈中含有羧基的靈芝酸 1-7 以及熒光素 A 和 B (11, 12) 對該系統(tǒng)的活性很小。
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劉盼盼