靈芝菌中分離的靈芝二醇通過Nrf2介導(dǎo)的抗氧化酶對叔丁基氫過氧化物誘導(dǎo)的肝毒性的保護(hù)作用。[Pubmed：23266269]

食品化學(xué)毒理學(xué)。2013 3 月;53：317-24.

靈芝是一種生物活性化合物，是從靈芝蘑菇（靈芝）中分離出來的。本研究考察了靈芝二醇對叔丁基過氧化氫（t-BHP）誘導(dǎo)的肝毒性的保護(hù)作用。
方法和結(jié)果：
靈芝果糖二醇通過核因子-E2 相關(guān)因子 2 （Nrf2） 通路依賴性血紅素加氧酶-1 表達(dá)保護(hù)人肝源性 HepG2 細(xì)胞。此外，靈芝酮二醇以劑量依賴性方式增加細(xì)胞谷胱甘肽水平和谷氨酰胺-半胱氨酸連接酶基因的表達(dá)。此外，靈芝露能二醇暴露增強(qiáng)了單磷酸腺苷活化蛋白激酶 （AMPK） 及其上游激酶激活劑 LKB1 和 Ca（2+）/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶-II （CaMKII） 的磷酸化。
結(jié)論：
本研究表明，靈芝果糖對人肝源性 HepG2 細(xì)胞中 t-BHP 誘導(dǎo)的肝毒性表現(xiàn)出強(qiáng)大的細(xì)胞保護(hù)作用，可能是通過 Nrf2 介導(dǎo)的抗氧化酶和 AMPK。

靈芝孢子中萜類化合物的抗補(bǔ)體活性。[Pubmed：11745016]

Planta Med. 2001年12月;67(9):811-4.

從靈芝孢子的 CHCl（3） 可溶性部分分離出一種新的羊毛烷型萜類化合物熒光素 SP1 （1） 以及其他四種已知化合物 （2 - 5）。熒光素酸SP1的結(jié)構(gòu)為3β，7β-二羥基-4,4,14α-三甲基-11,15-二氧代-5α-膽-8-烯-24-酸。
方法與結(jié)果：
對從靈芝孢子中分離的12個(gè)三萜（1-12）進(jìn)行體外研究，研究其抗互補(bǔ)活性?；衔?1 - 5 無活性，而靈芝三醇 F （8）、靈芝酮二醇 （9） 和靈芝三醇 （10） 對補(bǔ)體系統(tǒng)的經(jīng)典途徑 （CP） 表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗補(bǔ)體活性，IC（50） 值分別為 4.8、41.7 和 17.2 μM。當(dāng)側(cè)鏈部分的羥甲基數(shù)量增加時(shí)，這些三萜醇（8-10）抑制CP活性的效力得到提高。另一方面，在側(cè)鏈中含有羧基的靈芝酸 1-7 以及熒光素 A 和 B （11， 12） 對該系統(tǒng)的活性很小。