概述十六酰胺乙醇（PEA）是一種內(nèi)源性脂肪酸酰胺，屬于類(lèi)的核因子激動(dòng)劑。它已被證明結(jié)合在細(xì)胞核受體（核受體）和施加一個(gè)很大的各種相關(guān)的慢性疼痛和炎癥的生物學(xué)功能。作用PEA已顯示具有抗炎，抗感受傷害，神經(jīng)保護(hù)，和抗驚厥性質(zhì)。PEA一直在探索人在不同的臨床試驗(yàn)中的各種疼痛狀態(tài)，對(duì)炎癥和疼痛綜合征。應(yīng)用十六酰胺乙醇是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥研發(fā)過(guò)程中。體外研究PEA能有效防止鼠小腦顆粒細(xì)胞受到谷氨酸毒性并增強(qiáng)小膠質(zhì)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性。在接受了PEA刺激的細(xì)胞的線粒體斷片中，類(lèi)固醇合成快速調(diào)節(jié)蛋白(StAR)和P450scc的表達(dá)增加，它們包括一些神經(jīng)甾體的形成的蛋白。PEA還具有保護(hù)作用：如減少處理了導(dǎo)致了谷胱甘肽缺乏癥的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的細(xì)胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-還原酶抑制劑）抑制。體內(nèi)研究PEA減弱在野生型小鼠中的炎癥反應(yīng)，但對(duì)PPAR-α缺陷型小鼠沒(méi)有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎癥、肥大細(xì)胞脫顆粒作用以及發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)、鎮(zhèn)痛作用。同時(shí)，NO的生成、中性粒細(xì)胞的流入、促炎蛋白質(zhì)如誘導(dǎo)性一氧化氮合成酶和環(huán)氧化酶2的表達(dá)發(fā)生了變化。除此之外，PEA能夠調(diào)節(jié)很多生理過(guò)程，包括痛知覺(jué)、抽搐以及神經(jīng)毒性。生物活性Palmitoylethanolamide(PEA,Palmidrol,N-palmitoylethanolamine)是一種內(nèi)源性的脂肪酸酰胺，能在體外選擇性激活PPAR-α，EC50為3.1±0.4μM。