醋酸甲潑尼龍EP雜質(zhì)E

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• 產(chǎn)品編號：M038016
  英文名：Methylprednisolone Acetate EP Impurity E
  英文別名：2-((8S,9S,10R,11S,13S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta [a] phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  CAS 號：52-21-1
  分子式：C??H??O?
  分子量：402.48
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• 產(chǎn)品優(yōu)勢：Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 具有高純度與良好的化學(xué)穩(wěn)定性，結(jié)構(gòu)明確且性質(zhì)均一，在不同實驗條件下表現(xiàn)穩(wěn)定，可作為可靠的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于甲潑尼龍醋酸酯雜質(zhì)分析。其精準(zhǔn)的特性能夠確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性，為藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量控制提供堅實依據(jù)。
  應(yīng)用領(lǐng)域：主要應(yīng)用于甲潑尼龍醋酸酯相關(guān)藥物的質(zhì)量控制與研發(fā)過程。作為雜質(zhì)對照品，用于建立和驗證甲潑尼龍醋酸酯雜質(zhì)的檢測方法，確保檢測方法的靈敏度和專屬性；在藥物生產(chǎn)過程中，監(jiān)控該雜質(zhì)的含量，輔助優(yōu)化生產(chǎn)工藝，防止雜質(zhì)超標(biāo)影響藥品質(zhì)量；在藥物穩(wěn)定性研究中，分析其在儲存過程中的變化情況，為確定藥品有效期和儲存條件提供重要參考。
  背景描述：甲潑尼龍醋酸酯是一種常用的糖皮質(zhì)激素類藥物，在其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制中，雜質(zhì)研究至關(guān)重要。雜質(zhì)的存在可能影響藥物的安全性、有效性與穩(wěn)定性，Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 作為甲潑尼龍醋酸酯的相關(guān)雜質(zhì)，對其深入研究有助于全面評估甲潑尼龍醋酸酯藥物質(zhì)量，保障臨床用藥安全有效。
  研究現(xiàn)狀：目前，關(guān)于 Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 的研究持續(xù)推進(jìn)。在檢測技術(shù)方面，不斷探索超高效液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS）、高分辨質(zhì)譜等先進(jìn)方法，以實現(xiàn)對痕量雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測；在雜質(zhì)產(chǎn)生機制研究上，通過模擬藥物合成反應(yīng)和儲存環(huán)境，深入剖析其形成原因和影響因素，為從源頭控制雜質(zhì)提供理論支持；同時，對該雜質(zhì)與甲潑尼龍醋酸酯相互作用及其對藥效和安全性影響的研究也逐步開展，旨在完善對甲潑尼龍醋酸酯藥物質(zhì)量的全面認(rèn)知。

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備注：我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽，提供包括高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（1H-NMR）、質(zhì)譜（MS）、高效液相色譜（HPLC）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、分析報告（COA）、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等資料。本產(chǎn)品僅用于實驗室用途！