尿酸（UricAcid,UA）含量測定試劑盒說明書

分光光度法50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產(chǎn)物，正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA

還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內(nèi)UA生成量和排泄量不平衡會導(dǎo)致多種疾病的

發(fā)生。例如，血中UA升高會引起痛風(fēng)、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床

診斷上具有重要的意義。

測定原理：

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2氧化亞鐵氰化鉀中的Fe2+生成Fe3+，F(xiàn)e3+

進一步與酚和4-氨基安替比林縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應(yīng)體系505nm

的吸收值，可計算尿酸的含量。

試劑一：

A.用于標(biāo)準(zhǔn)管和測定管，粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml緩沖液溶解。

B.用于空白管，粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加5ml緩沖液溶解。

試劑二：粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml雙蒸水水置于60℃加熱溶解。

自備儀器和用品：

恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品的制備：

1、動植物組織：建議稱取約0.1g組織，加入1ml生理鹽水或蒸餾水，進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃離

心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清，培養(yǎng)液：直接檢測。

UA含量計算公式

1.組織：

（1）按樣本重量計算

尿酸含量（μmol/g鮮重）=C標(biāo)準(zhǔn)品×（A測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）÷（W÷V樣總）

=0.5×（A測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）÷W

（2）按樣本蛋白濃度計算

尿酸含量（μmol/mgprot）=C標(biāo)準(zhǔn)品×（A測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）÷Cpr=0.5×（A

測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）÷Cpr

（3）血清，培養(yǎng)液計算：

尿酸（μmol/L）=C標(biāo)準(zhǔn)品×（A測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）×103

=500×（A測定管－A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管－A空白管）

C標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度0.5μmol/ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，

mg/ml；103：1μmol/L=103μmol/ml

注意事項

1.血清樣本請在24小時內(nèi)測定，或者4℃密封避光保存不超過72小時。

2.吸光值大于0.8可用蒸餾水稀釋樣本，并在計算公式中算入稀釋倍數(shù)。

3.最低檢出限為10μmol/L。