石蠟油又稱晶形蠟，是碳原子數(shù)約為18～ 30的烴類混合物，主要組分為直鏈烷烴（約為80%～95%），還有少量帶個別支鏈的烷烴和帶長側(cè)鏈的單環(huán)環(huán)烷烴（兩者合計含量20%以下）。石蠟是從原油蒸餾所得的潤滑油餾分經(jīng)溶劑精制、溶劑脫蠟或經(jīng)蠟冷凍結(jié)晶、壓榨脫蠟制得蠟膏，再經(jīng)脫油，并補充精制制得的片狀或針狀結(jié)晶。

【檢查】酸堿度 取本品15ml，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層，取水層濾液10ml，加酚酞指示劑2滴，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過1.0ml。
　　硫化物取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時振搖，放冷后，不得顯棕黑色。
　　稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液；照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，最大吸光度不得過0.10。
　　固形石蠟   取本品適量，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時，如產(chǎn)生渾濁，與對照液（0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。
　　易炭化物 取本品5ml，置長約160mm，內(nèi)徑約25mm的具塞試管中，加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強力振搖3次，振幅在12cm以上，時間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，如此10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀1.5ml，比色用二氯化鈷液l.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。
　　重金屬 取本品1.0g，置坩堝中，緩慢灼燒至炭化，在450~550℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
　　【類別】藥用輔料，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。
　　【貯藏】密封保存。

藥用原輔料一站式購齊，提供全套申報資質(zhì)，長期供應(yīng):

固體石蠟、羥苯乙酯、羥苯丙酯、海藻糖、麥芽糖、三氯蔗糖、蜂蜜、黃原膠、甜菊糖苷、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、液狀石蠟、聚維酮K30、泊洛沙姆188/407、卡波姆、明膠、牛磺酸、羥丙基B環(huán)糊精、苯扎氯銨、苯扎溴銨、葡萄糖酸氯已定溶液、山梨醇、甘露醇、木糖醇、三乙醇胺、硬脂酸、山梨酸、甘油、丙二醇、爐甘石、氧化鋅、凡士林、羊毛脂、乳膏基質(zhì)、氮酮、二甲基亞砜、二甲硅油、聚山梨酯80、白樺樹汁、苯酚、醋酸氯已定、苯甲酸鈉、依地酸二鈉、薄荷腦、聚乙二醇系列、各種進(jìn)口色素、色淀、香精……