產(chǎn)品詳情

伏格列波糖是一種口服降血糖藥，可改善糖尿病餐后高血糖，由日本武田公司研制成功，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑（以延緩腸道內(nèi)碳水化合物吸收而達到降糖作用的藥物），作用機制是在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負(fù)荷后測定呼出氫氣，其結(jié)果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負(fù)荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負(fù)荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復(fù)合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。據(jù)了解，伏格列波糖適用范圍廣，不僅適用于中老年糖尿病患者，對于難治性2型糖尿病患者、對磺脲類藥物繼發(fā)失效患者、合并高血脂的糖尿病患者、合并心腦血管疾病的糖尿病患者、合并高胰島素血癥的患者均有顯著療效。由于本品不刺激胰島素的分泌，故可減輕餐后高胰島素血癥的有害作用，減少胰島素抵抗，有利于對心血管并發(fā)癥等代謝綜合征的防治。

適應(yīng)癥：伏格列波糖作為二代α-糖苷酶抑制劑主要選擇性抑制蔗糖酶和麥芽糖酶，且對這兩種酶抑制活性遠高于阿卡波糖。因不影響淀粉酶，食物中的淀粉在小腸轉(zhuǎn)化為雙糖，進入大腸的淀粉很少，故發(fā)生腹脹、排氣增加等胃腸反應(yīng)較少。伏格列波糖極少有原型藥物吸收，98%以上在腸道代謝經(jīng)糞便排出體外，故而可以用于Chemicalbook輕中度肝功能異?；颊?。伏格列波糖片是餐后血糖高的糖尿病患者首選用藥、一線用藥，適合于各個年齡段，可以和其它非同類降糖藥品任意搭配，如：胰島素、促泌劑等。更適合飲食控制困難的患者用藥，單品控糖，任意劑量不會引起藥物因素低血糖，與胰島素及促泌劑聯(lián)合使用要注意低血糖風(fēng)險，建議從小劑量開始服用。

藥物或中間體名稱：Voglibose

CAS號：83480-29-9

分子式：C10H21NO7

交貨量：100mg 1g 100g 1kg 5kg

純度：大于等于98% HPLC

交貨標(biāo)準(zhǔn)：樣品COA、樣品純度 HPLC，如果需要 核磁另談

貨期：具體溝通