祝賀瑞威爾(Revere) 獲得歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入資格
瑞威爾生物科技 瑞威爾生物科技 2022-05-26 18:37 發(fā)表于湖北
2022年5月26日，我司化學(xué)試劑經(jīng)歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)檢測(cè)，通過了各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定，獲得歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE認(rèn)證& REACH注冊(cè)雙認(rèn)證，具備歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入條件。
一次性通過國(guó)際市場(chǎng)，尤其是要求苛刻的歐洲市場(chǎng)的二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)志著我司產(chǎn)品已經(jīng)處于國(guó)際領(lǐng)先水平，彰顯了瑞威爾硬核實(shí)力。實(shí)現(xiàn)了我司產(chǎn)品與歐洲和國(guó)際市場(chǎng)的全面接軌，為進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)，提升產(chǎn)品市場(chǎng)占有率奠定良好的基礎(chǔ)，對(duì)我司“進(jìn)口替代和走出去”戰(zhàn)略有著重要意義。
CE認(rèn)證& REACH簡(jiǎn)介
歐盟CE認(rèn)證
“CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE），在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。
不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。因此，獲得CE認(rèn)證對(duì)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，并在市場(chǎng)中立于不敗之地起著決定性的作用。
歐盟CE認(rèn)證，是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。能取得這個(gè)認(rèn)證，不僅證明企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量性能過關(guān)，而且可操作性也符合國(guó)際要求，同時(shí)該產(chǎn)品也已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求。
歐盟REACH注冊(cè)認(rèn)證
歐盟REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟REACH法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。
根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定，企業(yè)需向歐盟化學(xué)品管理局 (European Chemicals Agency, ECHA) 提交注冊(cè)，否則該企業(yè)將不得在歐盟范圍內(nèi)繼續(xù)制造，進(jìn)口或銷售該化學(xué)品。除此之外，針對(duì)部分注冊(cè)物質(zhì)法規(guī)中還規(guī)定了需要繼續(xù)履行評(píng)估、通報(bào)/授權(quán)、限制的義務(wù)。