★★ 產品描述 ★★

Ⅰ型鼠尾膠原（Collagen from rat tail,TypeI）是一種天然的培養(yǎng)基，常用于細胞培養(yǎng)。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養(yǎng)的生長基質，促進細胞粘附和貼壁，是細胞培養(yǎng)中常用的細胞粘附劑。

齊氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾膠原通過 Birkedal-Hansen 的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀等步驟制備。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。還可以用于三維膠的制備，模擬細胞在真實的三維環(huán)境生長。本產品經長期試驗驗證，能夠穩(wěn)定、高效促進細胞的貼壁生長。

★★ 核心優(yōu)勢 ★★

1.高純度天然提取：源自鼠尾膠原蛋白，保留天然三維結構，模擬體內微環(huán)境，助力細胞貼附、增殖與分化。
2.無菌無內毒素：嚴格質控，經0.1μm過濾除菌，內毒素含量＜0.1EU/mL，確保實驗數據可靠性。
3.即用型溶液：預稀釋配方，無需繁瑣配制，開瓶即用，節(jié)省寶貴實驗時間。
4.廣泛兼容性：適用于2D/3D細胞培養(yǎng)、類器官構建、傷口愈合模型及生物墨水開發(fā)等前沿領域。

★★ 應用場景★★

1.細胞培養(yǎng)：為干細胞、原代細胞提供理想生長基底。
2.組織工程：構建仿生支架，推動再生醫(yī)學研究。
3.藥物篩選：模擬真實組織環(huán)境，提升藥物測試準確性。
4.病理機制研究：支持腫瘤侵襲、纖維化等疾病模型建立。

★★ 規(guī)格型號★★

★★ 使用說明★★

一般包被推薦用量：

原液稀釋后使用，稀釋比例根據試驗要求確定。細胞培養(yǎng)器皿的表面包被 一般推薦濃度1-5ug/cm2，如用20mm乙酸溶液將原液稀釋需求倍數后進行包被，放置1-2h后吸出多余液體。

以包被濃度為 2μg/cm2 為例，先用20mm乙酸溶液將原液稀釋至12ug/ml,再按下表體積加到相應的培養(yǎng)器皿中：

三維膠原的制備：

當I型鼠尾膠原蛋白使用濃度>1mg/ml，pH 在7.0左右可形成具有一定強度的三維膠，建議成膠濃度為1-2mg/mL。本產品溶解于20mm乙酸溶液中，在成膠過程中需要加入0.2×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。

需要的溶液(均需要無菌、預冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養(yǎng)液，0.1mol/L NaOH，雙蒸水

A.不含細胞的三維膠原的制備(以配制1mL，1mg/mL三維膠為例)：

1) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中，加入 660μL H2O。

2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 40mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。

3) 再加入100μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右)。

4) 將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養(yǎng)箱內。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。

B.含細胞的三維膠原的制備(以配制1 mL，1mg/mL三維膠為例)：

1) 準備好懸浮于培養(yǎng)液的細胞，并放置于冰浴中。

2) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把40μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。

3) 再加入23μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻(混勻后pH為7左右)。

4) 加入737μL的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。

5) 將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養(yǎng)液，轉移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

★★ 運輸保存 ★★

1.收到產品后，于2-8℃避光保存，保質期兩年，不可凍存；

2.在使用過程中，請注意保持無菌操作；

3.該產品只可用于科研；

4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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