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2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑

2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 基本信息

中文名稱2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
中文同義詞2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 10G;2-氯-6-三氟甲基苯并咪唑;2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑;2-氯-5-三氟甲基苯并咪唑
英文名稱2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
英文同義詞2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZIMIDAZOLE;2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-chloro-5-(trifluoroMethyl)-1H-1,3-benzodiazole;1H-BenziMidazole, 2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-;2-Chloro-6-(trifluoroMethyl)benziMidazole;2-CHLORO-6-TRIFLUOROMETHYL-1H-BENZIMIDAZOLE;-Chloro-6-(trifluoromethyl)benzimidazole
CAS號86604-86-6
分子式C8H4ClF3N2
分子量220.58
EINECS號
相關(guān)類別
Mol文件86604-86-6.mol
結(jié)構(gòu)式2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 結(jié)構(gòu)式

2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 性質(zhì)

熔點186-188 °C
沸點322.1±52.0 °C(Predicted)
密度1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)8.75±0.10(Predicted)
外觀白色至灰白色固體

2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 用途與合成方法

生產(chǎn)方法 
5-三氟甲基-1,3-二氫-苯并咪唑-2-酮

133687-93-1

2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑

86604-86-6

以5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮為原料合成2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑的一般步驟: 1. 中間體1的制備:將5-(三氟甲基)-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮(中間體2,3.76 g,18.6 mmol)與三氯化磷(56 mL)混合,于95℃反應(yīng)18小時。 2. 后處理:反應(yīng)完成后,通過減壓蒸餾除去溶劑。殘余物用甲苯(3×30 mL)洗滌,并在50℃下蒸發(fā)至干。 3. 純化:所得固體用乙酸乙酯(EtOAc)重結(jié)晶。過濾收集沉淀,用乙醚(Et2O)洗滌并干燥,得到2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑(3.75 g,17.0 mmol,產(chǎn)率91%)。 4. 表征:1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 7.90(1H,s),7.72(1H,d),7.56(1H,dd);UPLC-MS:保留時間0.67分鐘,m/z 221 [M + H]+。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: WO2008/129007, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7188 - 7211

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 7, p. 1390 - 1402

[4] Patent: US2003/36652, 2003, A1

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5010 - 5014

安全信息

危險等級IRRITANT

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22XW0286604866042-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑86604-86-65G890元
2025/05/22XW0286604866032-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑86604-86-61G179元

2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 上下游產(chǎn)品信息

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