3-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 3-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-溴-2-甲氧基-4-甲基砒啶 |
| 英文名稱 | 3-BROMO-2-METHOXY-4-PICOLINE |
| 英文同義詞 | 3-BROMO-2-METHOXY-4-PICOLINE;Pyridine, 3-bromo-2-methoxy-4-methyl- |
| CAS號(hào) | 717843-51-1 |
| 分子式 | C7H8BrNO |
| 分子量 | 202.05 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 吡啶類 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 223.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.452±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.70±0.18(Predicted) |
| 形態(tài) | 液體 |
| 顏色 | 無色至灰白色 |
生產(chǎn)方法
55404-31-4
717843-51-1
（2）3-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶的合成：在干燥的反應(yīng)瓶中，將3-溴-2-氯-4-甲基吡啶（1g）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5.6mL）中。隨后，向該溶液中緩慢加入甲醇鈉（28%甲醇溶液，4.6mL）。將反應(yīng)混合物置于100℃油浴中，攪拌反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯和水進(jìn)行液-液分配。分離有機(jī)層，并用無水硫酸鎂干燥。過濾除去干燥劑后，將濾液在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法進(jìn)一步純化，洗脫劑為乙酸乙酯/正庚烷（梯度洗脫，5%至30%），得到目標(biāo)化合物3-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶（1.1g）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR（400MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ（ppm）2.40（s，3H，CH3），4.00（s，3H，OCH3），6.77（d，J = 5.1Hz，1H，吡啶環(huán)H），7.94（d，J = 5.1Hz，1H，吡啶環(huán)H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/143907, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0477; 0478
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933399990 |
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