小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞
| 中文名稱 | 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | P815 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞系;P815小鼠肥大細(xì)胞瘤復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);P815:小鼠肥大細(xì)胞瘤復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜);P815 細(xì)胞| P815 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞P815;小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(活細(xì)胞順豐包郵, 或可供凍存管);小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞(活細(xì)胞順豐包郵,或可提供凍存管);P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞庫|培養(yǎng)基|帶STR圖譜 |
| 英文名稱 | P815 |
| 英文同義詞 | P815;P815 Cells Line |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞 性質(zhì)
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞源自DBA/2小鼠的肥大細(xì)胞瘤。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制細(xì)胞生長；產(chǎn)生溶菌酶；鼠痘病毒陰性。
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞P815從患有肥大細(xì)胞瘤的DBA/2品系小鼠中分離獲得，可用于免疫學(xué)研究。該細(xì)胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。該細(xì)胞的生長不能被硫酸葡聚糖、LPS或PPD抑制，能產(chǎn)生溶菌酶。據(jù)報(bào)道，鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）檢測陰性。
1.細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2.4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3.將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。小鼠，DBA/2品系雄性（Male）肥大細(xì)胞；肥大細(xì)胞瘤小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。
貼壁/懸浮生長（Adherent and Suspension）部分懸浮、部分貼壁生長。貼壁細(xì)胞可用無菌刮刀刮下后繼續(xù)懸浮生長。肥大細(xì)胞瘤（Mouse mast cell neoplasm）