GBC-SD（人膽囊癌細(xì)胞）
| 中文名稱 | GBC-SD（人膽囊癌細(xì)胞） |
|---|---|
| 中文同義詞 | GBC-SD人膽囊癌貼壁細(xì)胞系;GBC-SD CELL:人膽囊癌細(xì)胞系;NOZ 人膽囊癌細(xì)胞系;人膽囊癌細(xì)胞;GBC-SD細(xì)胞:人膽囊癌細(xì)胞系;GBC-SD CELL|人膽囊癌細(xì)胞;GBC-SD人膽囊癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);NOZ人膽囊癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告) |
| 英文名稱 | GBC-SD Cell |
| 英文同義詞 | GBC-SD Cell;GBC-SD;NOZ;GBC-SD[GBCSD];GBC-SD Cells Line;GBC-SD (STR) |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞系;細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系;生物試劑 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
GBC-SD（人膽囊癌細(xì)胞） 性質(zhì)
人膽囊癌細(xì)胞是從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的；GBC-SD細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形；GBC-SD細(xì)胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD細(xì)胞倍增時(shí)間大約為21.4小時(shí)，可移植到裸鼠，生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.收到細(xì)胞后首次傳代推薦將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:4的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。
人男性膽囊癌貼壁生長（Adherent）48歲（48 Years）上皮細(xì)胞樣, 貼壁生長膽囊癌（Gallbladder carcinoma）