2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑
| 中文名稱 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-溴-4,5-二甲基噻唑;2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 |
| 英文名稱 | 2-Bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole |
| 英文同義詞 | 2-Bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole;2-bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole(SALTDATA: HBr);Thiazole, 2-bromo-4,5-dimethyl- |
| CAS號 | 29947-24-8 |
| 分子式 | C5H6BrNS |
| 分子量 | 192.08 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 咪唑,吡唑等衍生物;alkyl bromide |
| Mol文件 | 29947-24-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 性質(zhì)
| 熔點 | 31.5-32.0 °C |
|---|---|
| 沸點 | 95-96 °C(Press: 12 Torr) |
| 密度 | 1.589±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.97±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
3581-91-7
29947-24-8
以4,5-二甲基噻唑為原料合成2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑的一般步驟如下： 步驟1：4,5-二甲基噻唑-2-硫醇的制備 在0℃條件下，將溴（6.8 mL，132 mmol）緩慢滴加到4,5-二甲基噻唑（4.7 mL，44 mmol）的溶液中。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，用水稀釋反應(yīng)混合物，并用乙酸乙酯進行萃取。合并有機層，用無水硫酸鈉干燥，過濾除去干燥劑，隨后在減壓下濃縮濾液。通過柱色譜法純化濃縮后的殘余物，得到3.9 g透明油狀產(chǎn)物，產(chǎn)率為47%。
參考文獻：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 593 - 594
[2] Patent: WO2010/30811, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: WO2009/55696, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 危險等級 | IRRITANT |
|---|---|
| 海關(guān)編碼 | 2934100090 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW022994724805 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 | 29947-24-8 | 25G | 720元 |
| 2025/05/22 | XW022994724804 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 | 29947-24-8 | 10G | 336元 |