208mmol濃硝酸和270mmol濃硫酸混和，冷至室溫。在反應(yīng)瓶中加入200mmol的2，3-二氯甲苯，在冰浴冷卻下，慢慢加入上述配好的混酸。加畢，攪拌約10min。任其升溫至室溫，然后加熱至50℃，并在此溫度下攪拌3h。靜置分層，分出有機(jī)層，水洗，加入1%碳酸鈉水溶液以中和酸性。用乙酸乙酯萃取，萃取液經(jīng)水洗、半飽和的食鹽水洗、飽和食鹽水洗后，用無水硫酸鈉干燥。過濾，減壓濃縮。精品經(jīng)柱層析分離后，得淡黃色固體的2，3-二氯-6-硝基甲苯，收率50%。
24mmol的2，3-二氯-6-硝基甲苯和0.2mmol結(jié)晶性過氧化苯甲酰溶于6ml無水四氯化碳，加入3.0mmol溴的四氯化碳溶液(溶解度為0.5g/ml)，在回流狀態(tài)下用鹵燈照。當(dāng)反應(yīng)液由深紅色變?yōu)槌赛S色(約3h)而仍有反應(yīng)物存在時，加入另外3.0mmol的溴，再反應(yīng)3h。減壓除去過量的溴和溶劑，經(jīng)柱層析提純后，得2，3-二氯-6-硝基芐基溴，收率70%。
15mmol的2，3-二氯-6-硝基芐基溴溶于75ml無水四氫呋喃，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入17mmol甘氨酸乙酯鹽酸鹽和34mmol無水三乙胺，攪拌14h。過濾，濾液減壓濃縮，得N-(2，3-二氯-6-硝基芐基)甘氨酸乙酯鹽酸鹽，收率99%。
N-(2，3-二氯-6-硝基芐基)甘氨酸乙酯鹽酸鹽經(jīng)SnCl2/HCl還原得到N-(2，3-二氯-6-氨基芐基)甘氨酸乙酯。
在室溫和攪拌下，將0.28gN-(2，3-二氯-6-氨基芐基)甘氨酸乙酯溶于2ml異丙醇中，加入0.24gN-氰基亞胺碳酸二苯酯，攪拌20min。過濾出固體，用小量苯洗，得0.23g(2-氰基亞氨基-5，6-二氯-1，2，3，4-四氫喹唑啉-3-基)乙酸乙酯，收率70.6%。粗品可用二甲基甲酰胺重結(jié)晶，熔點(diǎn)268-275℃。
在室溫下，將0.163g上述得到的產(chǎn)物懸浮于2ml乙酸中，在100℃攪拌30min。冷卻，過濾析出的結(jié)晶，用乙腈洗，得0.116g阿那格雷，熔點(diǎn)＞300℃，收率91%。$S001$S |