曲前列尼爾新聞專題
曲前列尼爾的應(yīng)用與合成
曲前列尼爾主要通過直接舒張肺和全身動脈血管床并抑制血小板聚集發(fā)揮作用。它可以由前體三環(huán)酮制備得到。
2024/3/12 9:24:05
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曲前列尼爾的不良反應(yīng)
肺動脈高壓(PAH)是以肺血管阻力增加導致右心衰和死亡的一類進展性和致死性疾病。曲前列尼爾是一個穩(wěn)定的前列環(huán)素類似物，用于治療PAH。
2022/1/19 15:14:49
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曲前列尼爾治療肺動脈高壓的研究進展
內(nèi)源性前列環(huán)素主要來源于人體血管內(nèi)皮細胞膜磷脂上的油酸，經(jīng)磷脂酶A2或磷脂酶C催化為游離的花生四烯酸，再經(jīng)過環(huán)氧合酶催化為前列環(huán)素H2(PGH2)以及前列環(huán)素G2(PGG2)，兩者如果經(jīng)前列環(huán)素合酶(PGI)催化可合成前列環(huán)素(PGI2)即內(nèi)源性前列環(huán)素，如果是經(jīng)血栓素A合酶催化則合成血栓素A2(TAX2)。
2022/1/18 13:31:19
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Tyvaso（曲前列尼爾）獲美FDA批準治療間質(zhì)性肺病相關(guān)肺動脈高壓，改善運動能力
聯(lián)合治療公司（United Therapeutics）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Tyvaso（treprostinil，曲前列尼爾）吸入性溶液，用于治療間質(zhì)性肺病相關(guān)肺動脈高壓（PH-ILD；WHO第3組）患者，改善運動能力。 Tyvaso是美國第一個也是唯一一個被批準治療PH-ILD的療法。Tyvaso的批準上市，標志著PH-ILD領(lǐng)域的一個里程碑式的治療進步。這也是FDA批準Tyvaso的第二個適應(yīng)癥。此前，F(xiàn)DA于2009年7月首次批準Tyvaso，用于治療肺動脈高壓（PAH，WHO第1組）患者，改善運動能力。
2021/4/7 11:21:33
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曲前列尼爾的藥理作用
曲前列尼爾( treprostinil) 是一個穩(wěn)定的前列環(huán)素類似物。PAH 臨床研究中， 皮下、靜脈和吸入給藥均表現(xiàn)出良好的有效性和安全性。其中，皮下和靜脈制劑( 曲前列尼爾注射液；商品名: Remodulin；生產(chǎn)商: 聯(lián)合治藥公司；規(guī)格: 每瓶 20，50，100，200 mg) 已于2002 年 5 月獲美國 FDA 批準，用于治療PAH，以改善活動耐量； 其吸入制劑( 曲前列尼爾吸入溶液； 商品名: Tyvaso；生產(chǎn)商: 聯(lián)合治藥公司；規(guī)格: 每瓶1.74 mg) 也于同年通過美國 FDA 批準。
2020/10/23 9:04:34
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曲前列尼爾的臨床應(yīng)用與適應(yīng)癥
曲前列尼爾是一種穩(wěn)定的前列環(huán)素類似物，皮下注射時半衰期大約為80min。曲前列尼爾可以持續(xù)皮下注射，皮下注射是通過一個帶有小型皮下導管的微泵完成的，此微泵類似于糖尿病患者使用的胰島素微泵。
2019/11/2 13:16:10
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