本發(fā)明公開一種 2-氨基-5-氟苯甲酸的制備方法，其是以4-氟苯胺為原料，經(jīng)與水合氯醛和鹽酸羥胺縮合得到N-(4-氟苯基)-2-(羥基亞胺)乙酰胺、再在濃硫酸中進行環(huán)化反應(yīng)生成 5-氟 -1H-吲哚-2，3-二酮、最后在堿性條件下用雙氧水氧化得2-氨基-5-氟苯甲酸。 本發(fā)明與現(xiàn)有合成方法相比，具有原料價廉易得、反應(yīng)條件溫和、操作過程簡單安全等優(yōu)點，是一種易于工業(yè)化的制備方法。

2-氨基-5-氟苯甲酸是合成藥物、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑和喹啉類的殺菌劑的十分重要的前體。已經(jīng)報道了許多種制備2-氨基-5-氟苯甲酸的方法。如EP 647,614，US 5,523,472報道了以5-氟-2-溴甲苯為原料，催化劑存在下， 酸性溶液中用氧氣或含有氧氣的氣體在80-220℃下進行氧化，然后分離得到5- 氟-2-溴苯甲酸，再與氨氣在70-180℃下反應(yīng)得到最終目標(biāo)產(chǎn)物2-氨基-5-氟苯甲