比馬前列素用于一線治療開角型青光眼或高眼內(nèi)壓以降低患者的高眼內(nèi)壓，臨床上主要用于治療慢開角型青光眼(POAC)和高眼壓(OHT)。

2001年美國FDA批準的局部眼用制劑比馬前列素滴眼液(0.03% bimatoprost，LumiganTM，Allergan公司）,含比馬前列素0.3 mg·mL-1，苯扎氯銨0.05mg·mL-1,pH值6.8 ~7.8,屬于合成的前列酰胺F2α衍生物。 2010年8月，美國FDA批準了Allergan有限公司開發(fā)的0．01％比馬前列素（bimatoprost）滴眼液Lumigan0．01％，用于一線治療開角型青光眼或高眼內(nèi)壓以降低患者的高眼內(nèi)壓。Lumigan0.01 %實是Allergan有限公司原已獲準上市的0.03%比馬前列素滴眼Lumigan0.03%的再優(yōu)化制劑，具有較Lumigan0.03%更有利的益處風險比，也可替代其它前列腺素類似物治療高眼內(nèi)壓。

比馬前列素是合成的前列酰胺F2α衍生物,能選擇性地模擬體內(nèi)產(chǎn)生的前列胺的作用，使房水產(chǎn)生速度增加，房水外流阻力減小，通過增加小梁網(wǎng)通道和葡萄膜鞏膜通道的房水流出量而降低眼壓(IOP),被認為是目前降眼壓作用最強的局部抗青光眼藥物.適用于治療開角型青光眼(POAG)或用其他降眼壓藥物無效高眼壓癥(OHT)患者。

比馬前列素是一種前列腺素藥，最早被用于治療青光眼等眼科疾病，藥物名是盧美根（Lumigan）。但是，在治療過程中，患者意外的發(fā)現(xiàn)，自己睫毛的直徑、長度和密度都有了顯著的增加。之后，比馬前列素便被用于睫毛美容的臨床試驗，其對睫毛增粗增密的巨大作用直接導致盧美根的生產(chǎn)公司艾爾建針對性的推出了Lattise，該藥在2008年的12月被美國FDA批準通過，成為加黑和增粗睫毛的專業(yè)產(chǎn)品。

比馬前列素目前批準上市的共有兩個品牌，分別是Lumigan和Latisse。Lumigan被認為是目前降IOP作用最強的局部抗青光眼藥物，是2001年美國FDA批準的局部眼用制劑。Latisse則是全球唯一獲得FDA認證的睫毛增生液。臨床實驗證明，它能使睫毛變得更長更濃密，然而是處方藥。

貝美前列素用于降低對其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達到目標眼內(nèi)壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。