背景技術(shù)

多氯聯(lián)苯(PCBs)是典型的持久性有機(jī)污染物(POPs)，全球累計(jì)產(chǎn)量超過(guò)150萬(wàn)噸PCBs在使用或廢棄后，約有20%~30%可通過(guò)泄漏、揮發(fā)和干、濕沉降等方式進(jìn)入環(huán)境介質(zhì)，造成嚴(yán)重危害，其中擴(kuò)散到自然水體的約占5%。2-氯聯(lián)苯醚就是一種環(huán)境污染物。鈀修飾電極電催化還原脫氯是進(jìn)行氯代有機(jī)污染物處置較為高效、低耗的方法，該方法較Fe^O顆粒還原能力更強(qiáng)，不存在鐵基氧化性腐蝕和氫氧化物沉淀覆蓋的問(wèn)題，而且析氫強(qiáng)度可控。同時(shí)，氯代有機(jī)物完全脫氯的產(chǎn)物不再具備其原有的POPs特性，毒性大幅下降。本文采用鈀修飾泡沫鎳電極，進(jìn)行純水相中低濃度2-氯聯(lián)苯醚(2-CB)的電催化還原脫氯實(shí)驗(yàn)，考察了屯流密度、水體pH值和溶液流速對(duì)2-氯聯(lián)苯醚脫氯效率的影響，擬實(shí)現(xiàn)其高效去除。

實(shí)驗(yàn)方法

Pd/泡沫Ni電極采用無(wú)電沉積工藝制備,電極面積6.72cm²,厚度0.4cm,Pd負(fù)載量為1.05mg/cm²。陰極液和陽(yáng)極液體積均為20mL，陰極液為靜置一周以上的2-氯聯(lián)苯醚飽和溶液(18pmol/L),并加入0.2molL的SDS(支持電解質(zhì),助溶劑)、0.12mL乙酸(pH值緩沖劑);陽(yáng)極液采用H2SO4稀釋液(pH值為1)。脫氯反應(yīng)過(guò)程采用恒電流設(shè)置,定時(shí)提取0.5mL的陰極液樣品進(jìn)行分析,用測(cè)量2-氯聯(lián)苯醚和脫氯產(chǎn)物隨時(shí)間的變化關(guān)系。脫氯后,采用20mL異丙醇循環(huán)沖洗管路30min,并對(duì)其組成進(jìn)行分析,結(jié)合樣品分析情況,計(jì)算碳平衡關(guān)系[1]。

分析方法

水體樣品前處理:在0.5mL樣品中加入0.2mL異丙醇和0.5mL正已烷,用滴管反復(fù)抽取下層水相到有機(jī)相中釋放150次,同時(shí)輔助超聲傳質(zhì),提取上層有機(jī)相,再加入0.5mL正己烷進(jìn)行二次萃取，2次萃取收集的有機(jī)相合并氦吹定容后,進(jìn)行GCMS分析。儀器分析采用美國(guó) EPASW-846方法8270C,分析的物質(zhì)包括2-氯聯(lián)苯醚和聯(lián)苯等化合物。上述萃取方法回收率超過(guò)91%,而實(shí)際樣品還采用內(nèi)標(biāo)法定量,在前處理時(shí)加入TCMX作內(nèi)標(biāo)物[1]。

參考文獻(xiàn)

[1]王姝,楊波,余剛. 鈀/泡沫鎳電極對(duì)水體中2-氯聯(lián)苯的電催化脫氯作用[J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué),2008,28(6):522-526. DOI:10.3321/j.issn:1000-6923.2008.06.009.