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N,N-二甲氨基乙酸乙酯的合成

2025/6/27 8:57:32 作者:電離式

介紹

N,N-二甲氨基乙酸乙酯又稱N,N-二甲基甘氨酸乙酯,分子式為C?H??NO?,常溫下為無色至淡黃色透明液體,具有輕微胺類氣味。易溶于乙醇、二氯甲烷、乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。酸性或堿性條件下易水解生成N,N-二甲基甘氨酸(DMG)和乙醇,在2 M NaOH溶液中半衰期約20分鐘。

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圖一 N,N-二甲氨基乙酸乙酯

合成

將N,N-二甲基草酸乙酯(20 mmol)的二氯甲烷(10 ml)溶液與四氟硼酸三乙酯(4.18 g,22 mmol)混合,攪拌并在室溫下過夜,或在40°C的水浴上在氬氣下攪拌3小時。然后,將混合物真空濃縮,將殘余物溶于20ml無水乙醇中。在冰浴中冷卻的高壓釜中裝入催化劑(1mol%)和10ml 2M亞甲基鈉的乙醇溶液,用氬氣沖洗并填充乙醇中的反應(yīng)溶液。然后注入40巴H2,在25°C和恒壓下攪拌混合物,直到氫氣吸收不再明顯(1-12小時)。在硅藻土上過濾后,將濾液溶解在11ml 2N鹽酸中,用乙醚洗滌,用14ml 2N NaOH溶液使水相呈堿性,用乙醚萃取胺,合并的有機(jī)相用K2CO3干燥。真空抽出溶劑后,得到幾乎干凈的N,N-二甲氨基乙酸乙酯[1]。

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圖二 N,N-二甲氨基乙酸乙酯的合成

在0℃保溫條件下,將9g二甲胺(0.20mol)加入200mL甲苯溶劑中,滴加12.2g氯乙酸乙酯(0.10mol)。保溫攪拌24小時后,過濾出沉淀物,蒸餾出甲苯。進(jìn)行真空蒸餾(10Torr),得到10.49g N,N-二甲氨基乙酸乙酯。蒸餾溫度為55-58℃,收率為80%[2]。

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圖三 N,N-二甲氨基乙酸乙酯的合成2

在0°C下,向攪拌的溴乙酸乙酯(3 g,20 mmol)乙腈(30 mL)溶液中加入三乙胺(3.61 g,30 mmol)。將懸浮液攪拌10分鐘,在0°C下緩慢加入二甲胺溶液(0.96 g,21 mmol)。所得反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時。通過TLC確認(rèn)反應(yīng)完成。通過標(biāo)準(zhǔn)方法分離和純化產(chǎn)物,得到棕色液體的N,N-二甲氨基乙酸乙酯(1.3g,62%)[3]。

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圖四 N,N-二甲氨基乙酸乙酯的合成3

參考文獻(xiàn)

[1]Current Patent Assignee: EVONIK OPERATIONS - US2016/272571, 2016, A1

[2]Current Patent Assignee: FUJIAN CHUNMING NEW MATERIAL TECH - CN119552087, 2025, A

[3]Current Patent Assignee: CELGENE - WO2016/89977, 2016, A1

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