概述
一水合鹽酸 9-氨基吖啶（9-Aminoacridine hydrochloride hydrate）又名9-氨基吖啶鹽酸鹽、9-氨基吖啶一水氫氯化物等，分子式為C13H13ClN2O，分子量為248.708，性狀為黃色粉末。一水合鹽酸 9-氨基吖啶常溫常壓下可以穩(wěn)定存在，其有效成分為9-氨基吖啶。研究表明，9-氨基吖啶及其衍生物有很強(qiáng)的熒光性能，可應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光材料[1]。
至于物質(zhì)性質(zhì)，一水合鹽酸 9-氨基吖啶的熔點(diǎn)較高，約為300°C(lit.) ，沸點(diǎn)則為413.5°C at 760 mmHg。此外，實(shí)驗(yàn)測(cè)定其閃點(diǎn)為233.2°C。
應(yīng)用
文獻(xiàn)報(bào)道了一種氧化石墨烯的表面增強(qiáng)拉曼散射定位藥物載體的制備方法，以及該載體材料負(fù)載的藥物。具體地，藥物載體采用氧化石墨烯與金屬納米粒子的復(fù)合結(jié)構(gòu)來(lái)裝載藥物，利用表面增強(qiáng)拉曼散射信號(hào)追蹤載體位置，藥物負(fù)載量高。制備過(guò)程中的氧化石墨烯的表面采用帶正電的聚合物進(jìn)行修飾，金屬納米粒子為金納米棒，拉曼分子吸附在金屬納米粒子上。研究表明，該藥物載體解決了已有納米藥物載體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，合成成本高，效率低，難以大規(guī)模制備的一系列問(wèn)題，對(duì)于藥物研究具有重要意義。制備方法包括如下步驟：氧化石墨烯的制備；氧化石墨烯-金屬納米粒子復(fù)合物的制備；氧化石墨烯藥物載體材料的制備。至于所負(fù)載的藥物可以是鹽酸阿霉素，一水合鹽酸 9-氨基吖啶，羥基喜樹(shù)堿中的一種或多種[1]。
而以一水合鹽酸 9-氨基吖啶去鹽酸化所得9-氨基吖啶與與1,3-二溴丙烷為起始反應(yīng)物可制備得到橋聯(lián)型吖啶二聚體。該二聚體合成方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，所得物質(zhì)具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，為制備抗腫瘤藥物提供新的研究方向[3]。
有關(guān)研究
分析檢測(cè)領(lǐng)域，研究人員采取預(yù)聚集方法成功制備出高性能的銀納米粒子薄膜，其作為表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)基底表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。采用紫外-可見(jiàn)吸收光譜、透射電鏡(TEM)和掃描電鏡(SEM)等多種分析手段，系統(tǒng)考察了預(yù)聚集程度對(duì)基底性能的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方法制備的銀納米粒子膜的SERS活性與預(yù)聚集程度直接相關(guān)，在最優(yōu)參數(shù)下制備的SERS基底具有銀顆粒分布均勻，SERS活性均一，增強(qiáng)效果好等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)分別以羅丹明6G(R6G)，3-巰基丙酸(3MPA)和一水合鹽酸 9-氨基吖啶(9AA)為探針對(duì)所制備基底的SERS活性進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果均獲得了高信噪比的SERS信號(hào)[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]王建莉,楊勇,石田麗,等.9-氨基吖啶衍生物及其合成方法:CN201310719230.9[P].
[2]王著元,崔一平,陳輝,等.氧化石墨烯的表面增強(qiáng)拉曼散射定位藥物載體及其制備方法:CN 201210552129[P].
[3]霍麗妮,梁天堅(jiān),陳睿,等.一種橋聯(lián)型吖啶二聚體及其制備方法與應(yīng)用:CN201410521026.0[P].
[4]宋春元,宋春元,宋春元,等.預(yù)聚集法制備單層銀納米粒子膜及其SERS活性研究[J].化學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 67(6):493-498.DOI:10.3321/j.issn:0567-7351.2009.06.007.