簡(jiǎn)述

甲氰菊酸又名2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酸，由于其良好的生物活性，是一種重要的農(nóng)藥中間體，產(chǎn)品性狀為白色粉末，被廣泛應(yīng)用于擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，新型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，急性疼痛治療藥物，氟哇諾酮類藥物的合成。近年來(lái)，其酰胺類衍生物在治療癲癇，抗驚厥等方面的生理作用不斷被報(bào)道。2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺，2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺及其衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，由已工業(yè)化生產(chǎn)的甲氰菊酸為原料合成2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺和2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺及其衍生物，有著重要的現(xiàn)實(shí)意義[1-2]。

應(yīng)用

免疫化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域公開了一種甲氰菊酯人工抗原的制備方法。其主要取甲氰菊酸，溶于乙醇溶液中，經(jīng)溶解后離心，取上清液待用；再取牛血清白蛋白和碳二亞胺，分別溶于無(wú)菌水中；向牛血清白蛋白溶液中邊攪拌邊緩慢滴加甲氰菊酸和碳二亞胺溶液，于冰浴下遮光反應(yīng)；再向上述混合液中滴加剩余的碳二亞胺溶液，于冰浴下繼續(xù)遮光反應(yīng)；經(jīng)離心取上清液于透析袋中透析，經(jīng)凍存獲得人工抗原。本發(fā)明通過(guò)紫外光譜掃描，SDS凝膠電泳和免疫動(dòng)物的方法，證實(shí)人工抗原合成成功。本方法操作簡(jiǎn)便，一步完成反應(yīng)，克服了其它方法繁瑣，生產(chǎn)率低，特異性差等缺點(diǎn)，為以后篩選出它的特異性抗體和建立免疫分析方法提供基礎(chǔ)[3]。

此外，在有機(jī)合成領(lǐng)域，甲氰菊酸是合成其他2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺衍生物的重要原料。以工業(yè)品甲氰菊酸為起始原料，經(jīng)過(guò)系列反應(yīng)過(guò)程可以制備得到2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺，N-甲基.2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺，N,N-二甲基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺，2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺和2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺。該研究首次利用N,N-二甲基乙酰胺作為溶劑和催化劑無(wú)需分離出酰氯，經(jīng)過(guò)"一鍋法"合成可以2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰丁胺，間甲基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺，對(duì)甲基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺，間硝基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺，對(duì)硝基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺，間三氟甲基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰苯胺和N,N-二異丁基-2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰胺。該方法減少了操作步驟，簡(jiǎn)化了后處理，且上述8種化合物在此之前未見文獻(xiàn)報(bào)道，豐富了該類物質(zhì)的有關(guān)應(yīng)用研究[4]。

參考文獻(xiàn)

[1]羅驍.2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺及其衍生物合成研究[J].大連理工大學(xué).

[2]李進(jìn)軍.甲氰菊酸新型干燥工藝及關(guān)鍵設(shè)備研究[D].中國(guó)石油大學(xué)(華東),2011.DOI:10.7666/d.y1876008.

[3]吳偉,楊健,瞿建宏,等.甲氰菊酯人工抗原的制備方法.CN200710020231.9.

[4]羅驍.2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲胺及其衍生物合成研究[J].大連理工大學(xué).