背景技術(shù)

HS-508(292)是一種新型受阻胺類光穩(wěn)定劑 ，其傳統(tǒng)合成方法是由癸二酸二甲酯與 1,2,2,6,6-五甲基-4-羥基哌啶為原料，以四異丙基鈦酸酯為催化劑進(jìn)行酯交換反應(yīng)，雖然產(chǎn)品的收率較高，但由于該催化劑在后處理過程中產(chǎn)生的污水量多，對(duì)環(huán)境污染大，不適 合工業(yè)化生產(chǎn)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，采用Lewis酸、堿等為催化劑進(jìn)行酯交換反應(yīng)，催化劑易腐蝕設(shè)備，后處理產(chǎn)生的污染大，產(chǎn)品質(zhì)量差。 采用固體酸催化劑催化酯交換反應(yīng)，雖然產(chǎn)物與催化劑易分離，對(duì)設(shè)備的腐蝕性小，催化劑可回收利用，但選擇性和活性低。將含錫、鈦過渡金屬的有機(jī)化合物作為催化劑，反應(yīng)的選擇性高，催化劑表現(xiàn)出良好的活性，具有很好的應(yīng)用前景。

制備方法

1、催化劑的制備 

用剛蒸餾水洗凈活性炭，烘干，在 120℃的條件下活化2h，冷卻后稱取一定量的活性炭在30％四丁基鈦酸酯的石油醚溶液中浸漬35h。抽濾，130℃條件下在烘箱中干燥3h，冷卻后放入干燥器中備用，采用重量法測(cè)得四丁基鈦酸酯的負(fù)載量為28％-30％ 。

2、實(shí)驗(yàn)步驟

向四口反應(yīng)瓶中加入癸二酸二甲酯23g(0.1 mol)，1,2,2,6,6-五甲基-4-羥基哌啶28.3g (0.165mol)，催化劑1.0g。以及40g的石 油醚，裝上分餾柱。攪拌升溫，直到體系溫度為 110～120℃時(shí)，不斷蒸出反應(yīng)過程中生成的甲醇，在石油醚回流情況下反應(yīng)2.5h。降溫，濾除催化劑，加入水進(jìn)行洗滌，分出有機(jī)相，再進(jìn)行脫水 、脫色處理。有機(jī)相進(jìn)行減壓蒸餾脫除石油醚，即得無色透明液體雙 (1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯、1-甲基-8-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯的混合物(即受阻胺光穩(wěn)定劑HS-508(292)。

結(jié)論：該催化劑不經(jīng)處理可循環(huán)使用多次且具有價(jià)廉易得、催化活性好、不腐蝕設(shè)備、無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn) 。

參考文獻(xiàn)

[1] 鄧義,陳立功,李陽(yáng),等. 癸二酸二甲酯與1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇的酯交換反應(yīng)[J]. 石油化工,2006,35(11):1078-1081. 

[2] 王樹清,高崇,王歆然. 催化合成受阻胺光穩(wěn)定劑UV-292[J]. 塑料助劑,2012(1):24-27.