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4-氟-1,2-苯二胺

2022/10/14 8:58:22

背景及概述[1]

4-氟-1,2-苯二胺是合成抗腫瘤新藥西達苯胺、苯并咪唑、喹喔啉及1-H-1,5-苯并氮雜卓類化合物的重要中間體,因此研究它的合成方法具有非常重要的意義。

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制備[1]

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N-(4-氟-2-硝基苯基)乙酰胺(3)的合成

將600mL乙酸酐、200mL冰醋酸,加至2000mL反應(yīng)瓶中,置于低溫槽中,機械攪拌,使溫度降至0℃以下,滴加150g(1.35mol)4-氟苯胺(2)和100mL冰醋酸的混合液,逐漸有淡黃色固體生成,反應(yīng)30min后,TLC顯示反應(yīng)完全。繼續(xù)控制溫度在0~5℃,滴加110mL65%硝酸和10mL95%硫酸的混合液,反應(yīng)30min后,TLC顯示反應(yīng)完全。將反應(yīng)液倒入2000mL冰水中,析出大量固體。抽濾、干燥得224.32g黃色固體3,收率83.9%(文獻值:收率70%~80%),m.p.75~76℃(文值:m.p.71℃)。

4-氟-2-硝基苯胺(4)的合成

將191g(0.97mol)中間體3,1500mL9mol/L鹽酸溶液,加至2000mL三頸瓶中,加熱至回流,反應(yīng)30min后,TLC顯示反應(yīng)完全。將反應(yīng)液倒入2000mL冰水中,析出大量固體,抽濾,濾餅用碳酸鈉水溶液洗至中性,再用清水(200mL×3)洗滌,干燥,得135.12g橙色固體4,收率89.6%,m.p.95~97℃(文獻值:m.p.95~97℃)。

4-氟-1,2-苯二胺(1)的合成

將135g(0.86mol)中間體4、1000mL無水乙醇、27gRaney鎳,加至2000mL反應(yīng)釜中,通入氫氣,于1.0MPa下室溫反應(yīng)8h后,TLC顯示反應(yīng)完全。冷卻后迅速抽濾,濾渣為Raney鎳,回收循環(huán)使用。減壓蒸餾得99.59g灰白色固體。收率:91.3%,m.p.97~98℃(文獻值:m.p.89~91℃)。1HNMR(DMSO-d6,400MHz),δ:4.27(s,2H),4.75(s,2H),6.11(t,1H,J=8.54Hz),6.29(d,1H,J=10.92Hz),6.42(t,1H,J=7.14Hz)。MS(m/Z):127.1[M+H]+。

應(yīng)用[2]

4-氟-1,2-苯二胺可用于制備一種防腐涂料,其特征在于,包括如下重量份的各原料制成:環(huán)氧基聚2,3-二氨基-5-氟喹唑啉端羧基聚氨酯酰胺40-50份、羧基瀝青20-30份、4-氟-1,2-苯二胺1-3份、(三乙氧基硅烷基)乙酸2-5份、填料10-15份、流平劑1-3份、分散劑2-4份、有機溶劑20-30份。本發(fā)明還公開了所述防腐涂料的制備方法。本防腐涂料防腐效果顯著,粘結(jié)強度大,固化時間快,耐候性佳,能保持金屬材料自身力學(xué)性能,涂層致密,具有優(yōu)異的施工性、適應(yīng)性和耐久性,經(jīng)濟價值、社會價值高

參考文獻

[1]王永珍,錢鵬宇,徐明,李艷陽,謝寧,趙硯瑾,李庶心.4-氟-1,2-苯二胺的合成[J].精細(xì)化工中間體,2012,42(06):26-27+52.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2012.06.006.

[2] [中國發(fā)明] CN201911327570.0 一種防腐涂料及其制備方法

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