bis(Benzonitrile)dichloroplatinum;Dichlorobis(benzonitrile)platinum;Dichlorobis-(benzonitrilo)-platinum;bis(benzonitrile)platinum(Ⅱ)chloride;Platinum, bis(benzonitrile)dichloro-;BIS(BENZONITRILE)DICHLOROPLATINUM(II);DICHLOROBIS(BENZONITRILE)PLATINUM(LL);BIS(BENZONITRILE)PLATINUM(II) CHLORIDE;DICHLOROBIS(BENZONITRILE)PLATINUM (II);BIS(BENZONITRILE)DICHLOROPLATINATE (II)
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren. S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Verwenden
Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) is used as a catalyst for asymmetric hydroformylation reactions, allylation reactions, cyclopropanation reactions, hydrosilylation reactions and carbene insertion into O-H bonds of alcohols.
synthetische
Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) can be prepared as a mixture of cis and trans complexes. The reaction of Palladium(II) Chloride in benzonitrile at room temperature for 7 h yields a mixture that can be separated chromatographically to yield 26% trans- and 58% cis-PtCl2(PhCN)2. An alternate route requires stoichiometric amounts of potassium tetrachloroplatinate(II) and benzonitrile stirred at room temperature for one week. Trituration of the product with hot benzene yields pure cis-PtCl2(PhCN)2 in 60% yield; the cooled benzene solution yields pure trans-PtCl2(PhCN)2 in 20% yield.
Bis(benzonitril)dichloroplatin Upstream-Materialien And Downstream Produkte